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2021年10月1日，澳大利亚药品管理局（TGA）宣布承认中国科兴疫苗，为已经接种这些疫苗的人士入境澳大利亚铺平道路，但TGA尚未批准在澳境内接种科兴 疫苗。
2022年6月，科兴控股生物技术有限公司的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV，脊灰灭活疫苗）通过世界卫生组织（WHO）预认证（Prequalification, PQ），这是中国科兴继甲肝灭活疫苗孩尔来福®和新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后第三个通过WHO资格认证的
2023年7月13日，国家药品监督管理局（NMPA）批准SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司研制的预防用生物制品1类新药——二价肠道病毒灭活疫苗的临床试验申请，该疫苗用于预防由肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒16型（CA16）两种病毒感染所
科兴控股生物技术有限公司. 临床时间. 2022年4月26日. 研制进程. Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）. 自2021年11月奥密克戎开始在全球范围内传播后，SINOVAC科兴迅速采取行动，积极开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。. 2021年12月5日，SINOVAC科兴获得新 ...
2022年12月22日，澎湃新闻记者从复星医药获悉，该公司和BioNTech公司一同供应的约11500剂复必泰mRNA新冠疫苗已运抵北京，疫苗包括针对奥密克戎BA.4/BA.5变异株的复必泰二价疫苗和复必泰单价疫苗BNT162b2，预计今后将在北京、上海、广州、沈阳和
EV71疫苗研制成功并实现产业化，将极大地缓解我国 手足口病 的疫情，成为我国继2009年甲型H1N1流感疫苗之后，又一支在全球率先上市、应对重大新发传染病的疫苗产品 [8]。
EV71 型手足口病疫苗是我国领先研发的创新型疫苗，根据我国《预防用疫苗临床前研究技术指南》原则 [6]，北京科兴生物制品有限公司 （以下简称北京科兴）、中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称昆明所）、国药中生生物技术研究院有限公司 和 [2] 。
