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马德钟（Joe, Ma Tak Chung），1968年6月27日生于中国香港，籍贯中国广东省汕头市潮阳县和平镇，中国香港男演员。1986年毕业于皇家香港警察少年训练学校，1988年考入皇家G4特警，负责保护访港政要、国家元首及本港高级官员等。1989年入选香港排球队 ...
儿童急性良性肌炎是儿童在流感过程中发生的 肌炎 ，又称流行性感冒肌炎、病毒性肌炎等,冬春季高发。 病因可能为病毒感染。 临床表现除上呼吸道感染症状外还出现肌肉疼痛，肌痛。 以小腿肌肉为主，双侧多于单侧，大腿肌肉次之，偶可累及颈部、肩胛部及上肢。 肌痛多为钝痛，常在运动后出现，休息后可缓解。 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 治疗. 5 预后. 病因. 播报. 编辑. 本病病因可能为病毒感染，如 柯萨奇病毒 、A型或B型流感病毒及副流感病毒（1、3型）、 EB病毒 、HIV病毒等。 临床表现. 播报. 编辑. 患儿病初均有发热、流涕、鼻塞、阵发性咳嗽等上呼吸道感染症状，或有腹泻，病程3～7天。
胶原、维生素E、胞磷胆碱、辅酶A. 遗传性神经性肌萎缩（peronial myoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（Hereditary Motor and Sensory Neuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名腓骨肌萎缩症，归属于遗传 ...
编辑. 1.甲状腺性 肌病. 是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病。. 包括慢性 甲亢 性 肌病 、突眼性眼肌麻痹、 甲亢 性周期性 瘫痪 、 甲亢 性或甲减性 重症肌无力 、甲减性 肌病 等。. （1）慢性甲状腺功能亢进性 肌病 特征为进行性骨骼肌无力，常伴发于显性或隐性 ...
1 诊断. 2 治疗. 抗胆碱酯酶（ChE）药物. 免疫治疗. 其它免疫抑制疗法. 辅助性药物. 禁忌药物. 3 简介. 4 分类. 新生儿过性重症肌无力. 新生儿先天性重症肌无力. 5 儿童MG分型. 眼肌型. 全身型. 脑干型. 6 儿童MG的诊断. 诊断. 播报. 编辑. 重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的、由乙酰胆碱受体抗体（AchR－Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。 治疗. 播报. 编辑. 抗胆碱酯酶（ChE）药物. （ChE抑制剂）
1 概述. 2 病因与发病机制. 3 病理. 4 诊断要点. 临床表现. 实验室检查. 其他检查. 诊断标准. 鉴别诊断. 5 治疗概述. 一般治疗. 药物治疗. 6 预后. 概述. 播报. 编辑. 儿童皮肌炎（juvenlie dermatomyositis，JDM）和多发性肌炎（polymyositis，PM）是小儿较常见的自身免疫性疾病。 DM累及横纹肌伴多样皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。 PM系指无皮肤损害的患者。 病因与发病机制. 播报. 编辑. 尚不甚清楚。 感染与本病有关。 往往病前有上呼吸道感染史，抗链球菌溶血素O增高，已发现JDM的柯萨奇病毒抗体滴度升高。
王明新. (副主任医师)审核. 武警总医院 骨科. 先天性肌缺如，全身任何肌肉均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、肌腱反射消失，可有部分肌群 瘫痪 ，以肢体近端、躯干肌肉受累多见，其中胸大肌缺如最常见。 其次为胸小肌、斜方肌、胸锁乳突肌、股四头肌、前锯肌，通常只限于一侧或一侧肌组，两侧肌缺如仅偶见于眼肌或颜面肌，头部肌肉缺如中以致先天性 上睑下垂 为最常见，可呈部分或完全性先天性上睑下垂。 外文名. congenitalabsenceofmuscles. 就诊科室. 骨科. 多发群体. 新生儿. 常见发病. 胸大肌. 常见病因. 家族遗传. 常见症状. 肌张力低下、肌力差、肌腱反射消失. 中文名. 先天性肌缺如. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为.
