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2023年12月9日 · 政府發言人稱兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 據悉，獲批藥物為和黃醫藥研發的「呋喹替尼（fruquintinib）」，涉兩個劑量。 藥廠資料顯示，該藥有1毫克及5毫克兩種劑量。 2018年內地藥監局准用. 據藥廠網站，和黃醫藥的「愛優特®（Elunate®）」2018年獲內地藥監局批准用於治療轉移性結直腸癌，今年初與日本藥廠武田製藥（Takeda）達成協議，由武田製藥負責內地及港澳以外地區推進開發、商業化和生產。 該藥上月初以「FRUZAQLA™」獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用，意味已取得兩個地區藥監局批准。 消息稱藥廠向本港申請註冊時，該藥未獲美國批准，故需循「1+」機制申請。 申「1+」後FDA上月批准.
2023年11月24日 · 【明報專訊】和黃醫藥（0013）昨日召開科研實力走向國際舞台發布會，主席杜志強表示，未來有意擴大在香港的科研發展和業務，包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨牀研究，以及藥物註冊等方面的探索，並將推動與香港科技園等本土創科平台合作，預計一年內在港成立研發中心，投入及推動香港科創發展。 杜志強又稱，香港相對低稅，工資成本增長較內地慢，在港設立研發中心成本或會較低，且有不少科學家和高層人士已表明有意來港落戶發展，料屆時香港研發中心會優先聘請港人，但這不等於會裁減內地人手。 另外，內科腫瘤科專科醫生、集團獨立非執董莫樹錦表示，關於在港建立研發中心的人手招聘，和黃醫藥都沒有固定的要求，香港人才濟濟，主要會根據人才的經驗與醫藥研發的相關度來招納人才。 首腸癌創新標靶藥. 獲美FDA批准上市.
2024年3月11日 · 【明報專訊】和黃醫藥（0013）過往持續研發並「燒錢」，集團首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，在近年改變策略並閉環自給自足發展後，料今年累積上市的產品數目增至4到5項。 在爭取持續盈利同時，他說，集團已啟動借助人工智能（AI），加快研發效率及縮短開發周期。 明報記者 陳偉燊. 有別於現時國內創新藥研發公司遇到融資困境，蘇慰國稱，集團已建立產品管線，至今有3種腫瘤科藥品上市，並由過往「燒錢」轉為注重銷售、盈利，期望明年續朝實現盈利的目標邁進。 他說，今年內有第4個產品完成審批後上市，甚至有望到今年年中後，就其和阿斯利康合作開發的賽沃替尼（savolitinib）施用於非小細胞肺癌藥物，申報在美國上市，令上市產品增至5個。 他還期待，到明年最少有5至6種，甚至有7種產品可在內地上市。
2024年3月11日 · 【明報專訊】除了看好美國醫藥股外，駿利亨德森投資健康護理和生物科技團隊投資組合經理Andy Acker透露，旗下基金近月亦趁市况低迷、小注低價買入諾輝健康（6606）及傳奇生物（美：LEGN）等優質中資醫藥股。 Acker解釋，大腸癌是香港以及內地主要癌症之一，而諾輝健康旗下「常衛清」可幫助人類及早篩查出是否患有大腸癌，從而可以及早治療。 他形容，有90%香港人及內地人應該進行有關篩查但卻未開始行動，故「常衛清」未來銷售增長空間龐大。 至於金斯瑞生物科技（1548）旗下、在美國上市的傳奇生物亦可留意。
2024年3月11日 · 這是一個複雜問題。中醫藥治療癌症確實有效果，但究竟哪一類病人、哪一個階段最適合中醫藥抗癌，或是如何配合日新月異的抗癌西藥和放射治療（簡稱電療），才是最應該重視的問題。這也是中西醫結合治癌的要點。【抗癌中藥的運用二之一】
2023年11月25日 · 【明報專訊】財政司長陳茂波昨稱本港在國家支持下正大力發展成為國際創科中心，並在發展生命健康科技產業有五大優勢，包括一國兩制、人才優勢、國際金融中心融資優勢、政府積極推動醫藥產業發展的政策優勢、豐富多樣生活優勢。
2021年6月19日 · 【明報專訊】長和（0001）旗下生物醫藥公司和黃醫藥（0013）終回港上市，採用和黃舊股票代號「13」，本次最多集資47億元。 和黃醫藥早於2006年赴英國另類投資市場（AIM）交易板掛牌，又在2016年於納斯達克交易所掛牌，當時集資約4.1億美元。 公司早有意來港集資，曾於前年4月向港交所遞表，隨後本港爆發「反修例」示威運動。 公司高層稱「並非最完美上市時間」，押後上市計劃。 公司昨日起招股，招股價最高45元，每手500股，入場費22,726.73元。 招股期至下周三（23日）截止，預計6月30日掛牌。 明報電子報訂戶登記. 如要讀取全文，請 按此訂閱或續訂 明報電子報服務。 現有訂戶請 按此登入 。 一個帳戶，即可穿梭三大平台——智能手機、平板電腦、桌上電腦，盡覽收費內容。
