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無創產前基因檢測詳情. 染色體異常導致疾病. 「敏兒安T21express™產前篩檢」是一項 高敏性胎兒染色體疾病檢測技術 ，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。 這項技術主要針對胎兒最常見的染色體疾病進行早期檢測，比傳統唐氏篩查（超聲波檢查、血清篩檢法）準確度更高。 * 本港疫情嚴峻，出現社區爆發。 「敏兒安T21express™產前篩檢」的實驗室運作及樣本處理亦大受影響，報告發放時間將延遲，預計影響長達4星期。 不便之處、敬請原諒。 查詢及預約: 3585 8533. 孕婦最早可於7週進行香港無創DNA產前檢測，基因篩查能準確檢驗出唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏症等基因異常疾病。 敏兒安T21無創產檢準繩度達99%，助父母在產前檢查中及早發現異常。
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- 遺傳性疾病是什麼？
- 染色體遺傳性疾病
- 敏兒安t21檢查技術
- 敏兒安t21標準檢測項目
- 敏兒安t21檢查及nifty的分別
- 中環專科體檢中心—脆性x綜合症攜帶者測試
遺傳基因是指遺傳訊息的單元，並由一段又一段 DNA 構成。人約有三萬個遺傳基因在二十三對染色體上，每組基因都有各自不同的功用，由胚胎的成長發育，到出生後人體的新陳代謝，以至生理，到心理思維活動都由基因所決定。在醫學的角度上，遺傳病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質出現了異常而生成的疾病，遺傳病分別有染色體異常，即染色體數量出現異常所產生的疾病，如特納氏綜合症、唐氏綜合症等；單基因遺傳病指個別遺傳的基因出現異常所導致的疾病，如地中海貧血病，以及還有多種因素形成的病，例如遺傳因素加上環境因素所造成的，如糖尿病、高血壓、精神病和癌病等。
染色體三體症：是一種由於遺傳基因出現失調，即當精子抑或卵子中的染色體未能正常地分裂，就會使染色體額外多了一條，即三條非正常的兩條。染色體三體症相關的疾病分別有唐氏綜合症，愛德華氏綜合症，以及巴陶氏綜合症，例如接近九成的唐氏綜合症人士都是由於第廿一對的染色體多了一條染色體，即每個人的細胞中有四十六條染色體，而唐氏綜合症人士則有四十七條。 微缺失症候群：微缺失症候群是因為染色體片段缺少或重複而引致的疾病，而不同的微缺失症候群都使寶寶有不同程度的身體問題，例如小胖威利綜合症會造成寶寶進食及增磅困難、肌肉張力弱及 智力障礙。部分患者於兒童及成長期食慾大增，或有痴肥問題。 性染色體相關疾病：性染色體相關疾病與人體第23對性染色體有關，男性有XY各一條染色體，女性一般有一對X染色體，當精子抑或卵子中的染...
敏兒安T21是一項由香港中文大學授權的專利的高敏性胎兒染色體疾病檢測，它比傳統的唐氏綜合症準確度更高，例如針對染色體上微小缺失片段，可以透過較高精細度的檢測儀發現並以高通量測序準確檢測至3Mb的微缺失。 敏兒安T21不單更精準地檢測出結果，而且也相對更安全，因為檢只需孕婦10ml血液就可以進行檢測，有助降低孕婦因假陽性結果而進行進入侵性程序例如抽羊水，從而使孕婦流產風險減少。敏兒安T21採用了現有專利的無創產前檢測技術，對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序，並將結果再進一步以生物信息分析，來了解胎兒的染色體的遺傳信息。敏兒安T21不單止可以檢測唐氏綜合症，還可以測出染色體三色症其他疾病包括T18愛德華氏綜合症及T13陶氏綜合症。除此之外，還可以測出性染色體異數的相關資料及微缺失或微重複症候群的遺...
3項染色體三體症 T21唐氏綜合症：準確率99.65% T18愛德華氏綜合症：準確率 >99.9% T13巴陶氏綜合症：準確率 >99.9% 性染色體相關疾病 4項性染色體相關疾病 ．XOX染色體單體症 (特納綜合症) ．XYY 三體綜合症 (XYY 超雄綜合症/ 雅各氏綜合症) ．XXY 柯林菲特氏綜合症 ．XXX 三體綜合症 (XXX 超雌綜合症) 7項微缺失症候群 ．1p36缺失綜合症 ．2q33.1缺失綜合症 ．15q11.2缺失綜合症/ 天使綜合症 ．5p缺失綜合症/ 貓哭綜合症 ．22q11.2缺失綜合症/ 迪喬治綜合症 ． 8q24.1缺失綜合症/ 毛髮-鼻-指骨綜合症 ．15g11.2缺失綜合症/ 普瑞德威利綜合症/ 小胖威利綜合症
敏兒安T21檢查及NIFTY都是非入侵性的胎兒染色體檢測的技術，對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序，並將結果再進一步以生物信息分析，敏兒安T21檢查由香港中文大學所研發，而NIFTY則由北京華大基因研發，而兩者檢查的項目大致相同，敏兒安T21檢查的項目包括3項染色體三體症，7項微缺失症候群以及4項性染色體相關疾病，而NIFTY則沒有微缺失症候群的檢測，但亦有3項染色體三體症及4項性染色體相關疾病。相對上敏兒安T21價格較高，不過它出現陽性或特殊測試結果，會由香港中文大學教授作出支援 ，資助陽性個案診斷性測試化驗費用，而NIFTY則沒有相關項目。
脆性X綜合症(FXS)是最常見的遺傳性智能發展疾病，是造成BB智力遲緩的第二大主因。FXS的主要成因是基因的CGG單位過度重複。除了智能障礙外，患者還會出現語言遲緩、過度活躍、自閉等。約有1/4000男性或1/8000女性會患有FXS。30%的患者是由無家族史且無病徵的女性所生。胎兒一般不會有產前超聲波異常，亦不容易從外觀診斷出患病的新生兒。報告時間大約7個工作天，測試由香港中文大學婦產科學系產前診斷中心提供，準確度達100%。 檢查適合的對象： ．家族中曾患有不明原因的智力障礙/發展遲緩/自閉症 ．家族中曾患有FXTAS ．家族中的女性有早期停經的情況（＜40歲） ．計劃懷孕的女性 ．懷孕女性(一枝血可同時檢測 T21及FXS)
2023年5月9日 · 梁巧儀醫生解釋「無創性胎兒染色體產前檢測 」是抽血模式利用基因檢驗，檢測出約唐氏綜合症的胎兒準確度達9成9，比起OSCAR準確度的8至9成較高，另可額外驗到一部分的染色體微缺失，即除了「唐氏綜合症」外，也可檢測出胎兒有否「愛德華氏綜合症」、「巴陶氏症」等；而「T21」和「NIFTY」，可說是同一種檢查，只是品牌、化驗所不同，另有其他品牌，選1種進行檢測就可以。 梁醫生提及有些準媽媽有不同因素去考慮做OSCAR抑或「無創性胎兒染色體產前檢測 」如T21/NIFTY，其一考量經濟方面，因前者政府免費提供，而後者自費，市場價格一般平均5千元。
Nifty Pro及敏兒安T21 express都是在香港比較多人認識的無創性胎兒DNA產前篩查。 由於胎兒細胞內的染色體藏著基因遺傳信息，而孕婦懷孕期間，胎兒的染色體會釋放於母體血循環中，因此，只需透過抽取母親10ml血液，即可以基因測序技術對媽媽和BB的游離基因進行深度測序，並將測序結果進行生物資訊分析，分析後便可以得到BB的遺傳信息，包括「早孕期唐氏綜合症」（T21）、「愛德華氏綜合症」（T18）、「巴陶氏綜合症」（T13）、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。 不論是Nifty Pro或敏兒安T21都各有好處，準父母可以按自己的意願去選擇再告知你的婦產科醫生. 篩查過程： 孕婦需先接受超聲波掃描檢查，確定胎兒的大小是否適合. 孕婦需進行抽血檢查.
敏兒安 Safe T21 Express 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，採用現有專利的無創性產前檢測技術，對媽媽和胎兒的遊離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析。 Safe T21 Express 報告大約需時5天. Safe T21 Express 優點. 全面篩查. 敏兒安T21檢查對象. 單胎胎兒：10 週或以上. 雙胎或減胎：12 週或以上. 三胎胎兒：14 週或以上. 適合人工受孕胎兒（捐卵者/捐精者） 敏兒安小冊子 1 (PDF) 敏兒安小冊子 2 (PDF) 預約. 敏兒安 Safe T21 Express 無創性胎兒 DNA 產前篩檢法是一種利用孕婦血液中的胎兒 DNA 來檢測胎兒是否有染色體異常的方法。
敏兒安胎兒染色體檢測. 敏兒安 Safe T21 Express 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，採用現有專利的無創性產前檢測技術，對媽媽和胎兒的遊離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析。 「唐氏綜合症」測試 無創性產前篩檢. √ 安全、非入侵性. √ 準確性高於99.9% √ 為媽媽提供高品質的無創性產前篩檢. √ 最快5天有報告. √ 為你和BB籌劃更好. 標準版優惠價 HK$4,800. »»» 立即預約 ««« 進階版優惠價 HK$6,200. »»» 立即預約 ««« 敏兒安胎兒染色體檢測，是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，唐氏綜合症無創性產前篩查，包含染色體三體症和性染色體相關疾病等，準確性高達99.9%的安全、非入侵性的產前篩檢。
