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  1. 美國存託憑證 (英語: American Depositary Receipt ,縮寫 ADR ),又稱 美國預託證券 ,是大多數的外商 公司 在 美國 的 股票市場 交易 股票 的方式。 藉由美國存託憑證,美國的投資者可以間接投資外商公司的股票。 參見 [ 編輯] 證券交易所. 首次公開發行 (IPO) 中國存托憑證 (CDR) 英國存託憑證 (GDR) 臺灣存託憑證 (TDR) 外部連結 [ 編輯] 美國證管會 (SEC)所發行的美國投資人投資外商公司指南 (PDF檔) American Depository Receipt Stocks A-Z. JP Morgan's ADR site ( 頁面存檔備份 ,存於 網際網路檔案館 )

  2. 2023年12月6日 · 19种语言. 美国存托凭证 (英语: American Depositary Receipt ,缩写 ADR ),又称 美国预托证券 ,是大多数的外商 公司 在 美国 的 股票市场 交易 股票 的方式。. 借由美国存托凭证,美国的投资者可以间接投资外商公司的股票。.

  3. 工具. 「 ADR 」重定向至此。. ADR 也可以指 药物不良反应 。. 美國存託憑證 (英語: American Depositary Receipt ,縮寫 ADR ),又稱 美國預託證券 ,是大多數的外商 公司 在 美国 的 股票市場 交易 股票 的方式。. 藉由美國存託憑證,美國的投資者可以間接投 ...

    • 分類
    • 位置
    • 機轉
    • 評估因果關係
    • 監控機構
    • 流行病學
    • 歷史上重大的藥物不良反應事件
    • 延伸閱讀

    傳統分類

    1. A 型(Augmented,增強的):與藥理效應增強有關,因此,與劑量相關且可預測 1. A 型反應,約占所有藥物不良反應的 80%,通常是藥物主要藥理效應的結果(例如,使用抗凝血劑華法林時出血)或藥物的治療指數偏低(例如,地高辛引起的噁心),因此是可以預測的。它們與劑量有關,通常輕微,儘管嚴重時可能可能致命(例如,華法林引起的顱內出血)。這類反應常源於不合適的劑量,特別是藥物代謝不良時。「副作用」通常可能算是輕微的 A 型反應。 1. B 型(英語:Idiosyncratic drug reaction)(Bizarre,不尋常的):B 型反應與藥物的藥理機轉無關,劑量愈高發生的機會不一定愈高,常常不可預測,因此被稱為特異體質性。這類反應可能源自人體或環境特性,且常與免疫或發炎反應有關。 A 和 B 型反應是在 1970 年代提出,當這兩種類型不足以區分所有藥物不良反應時,也依序產生其他類型。 藥物不良反應的其他類型分別是 C 型(Chronic,慢性的)、D 型(Delayed,延遲的)、E 型(End-of-treatment,停藥後的)和 F 型(Failure o...

    嚴重性

    美國食品藥品監督管理局將發生以下結果的患者定義為嚴重不良事件(英語:adverse event) : 1. 死亡 2. 危及生命 3. 住院(初次或延長) 4. 殘疾 - 患者身體功能/結構、身體活動或生活品質,發生顯著的、持續的或永久的變化、損傷、損壞或失能。 5. 先天異常 6. 需要治療處置,以防止永久的失能或傷害 嚴重性是一種衡量不良事件嚴重度的方式。在討論不良事件時,非常嚴重(severe)和嚴重(serious)在技術上完全不同。它們容易混淆,且不能互換使用,使用時需小心。嚴重性通常表示患者的結果(如:負面結果,包括:殘疾、長期的不良反應和死亡)。 如果頭痛引起劇烈疼痛,則頭痛是非常嚴重的。有類似「視覺模擬量表」的工具可以幫助臨床醫生評估嚴重性。另一方面,頭痛並不是非常嚴重(但可能發生蛛網膜下腔出血、硬膜下血腫、甚至是偏頭痛也可能暫時符合標準),除非它同時符合上述的嚴重性標準。 在藥物不良反應中,報告不良反應的嚴重性很重要。

    不良反應可能是局部的,例如:局限在某一特定位置;或是全身性的,當藥物由循環系統產生不良反應。 例如,一些降眼壓藥物(英語:ocular antihypertensive)會引起全身性反應,儘管它們是以眼藥水的形式局部使用,但仍有一部分進入全身循環。

    隨著研究更清楚地顯示藥物使用時產生的生物化學反應,B 型藥物不良反應變少,而發現更多屬於 A 型。常見的機轉包括: 1. 由以下因素導致的藥物動力學異常: 1.1. 遺傳學因素 1.2. 有共病症 2. 以下兩個因素間產生的協同效應: 2.1. 藥物與疾病 2.2. 兩種藥物 3. 以下兩個因素間產生的受體拮抗劑效應: 3.1. 藥物與疾病 3.2. 兩種藥物

    以因果關係評估來確定藥物是否引起了懷疑的藥物不良反應。有許多不同的方法用於判斷因果關係,包括納蘭霍算法(英語:Naranjo algorithm)、威努萊特算法和世界衛生組織的因果關係評估標準。每種方法的使用都有其利弊,且應用時大多數需要一定的專業判斷。除非透過挑戰-去挑戰-再挑戰(英語:challenge-dechallenge-rechallenge)方式(停用和再開始使用懷疑的藥物)確認,否則不應將藥物不良反應標記為「確定」。懷疑的藥物不良反應,它的發病時間序很重要,因為其他物質或因素可能被認為是原因;共同處方的藥物和潛在的精神疾患可能是藥物不良反應的因素。 將因果關係歸因於特定的藥物通常很困難,除非是在臨床研究或大型資料庫中發現不良事件。兩種方法各有難處,且可能充滿錯誤。即使在臨床研...

    許多國家都有官方機構監控藥物的安全和反應。國際層級上,世界衛生組織下的烏普薩拉監控中心(英語:Uppsala Monitoring Centre)。歐洲聯盟運營的歐洲藥品管理局(EMA)。在美國,食品藥品監督管理局(FDA)負責監控上市後研究。FDA 的報告系統名為FDA 不良事件報告系統(英語:FDA Adverse Event Reporting System),個人也能用它報告藥物不良事件。醫療專業人員、消費者和製藥業都可以利用這個系統提交不良事件。在加拿大銷售的健康產品,由加拿大衛生部轄下的加拿大警戒計劃負責監控不良反應。醫療專業人員和消費者都可利用這個系統報告。在澳大利亞,由治療商品管理局(英語:Therapeutic Goods Administration) (TGA) 進行治...

    2011 年美國醫療研究和品質機構(英語:Agency for Healthcare Research and Quality) (AHRQ) 的一項研究發現,鎮靜劑和安眠藥是醫院中見的藥物不良事件主要來源。大約 2.8% 在入院時已存在及 4.4% 發生在住院期間的不良反應是由鎮靜劑或安眠藥引起。AHRQ 的第二個研究發現,2011 年在美國醫院住院期間發生,可以確認特定原因的藥物不良事件中包括類固醇、抗生素、鴉片類/麻醉藥和抗凝劑。城市地區的教學與非教學醫院相比,病人有較高比率發生與抗生素和鴉片類/麻醉藥的藥物不良事件。在私立、非營利醫院接受治療的病人,與在不論是公立或私立的營利醫院相比,發生藥物不良事件的比率較高。 藥物相關傷害(Medication related harm,MRH)...

    反應停事件:20世紀50年代,由德國研製、用於緩解妊娠反應的新藥沙利度胺在歐洲和日本等20多個國家造成了12000多個胎兒缺手缺臂畸形,還致1300人患多發性神經炎,1961年反應停被禁用。而由於FDA複雜和嚴格的新藥申報手續,該藥直至1961年仍未獲准在美國本土上市,使美國無數家庭免受其害。反應停事件之後世界各國紛紛制定嚴格的藥物不良反應申報程序,如英國的「黃牌計劃(英語:Yellow C...

    Incidence of adverse drug reactions in human immune deficiency virus-positive patients using highly active antiretroviral therapy PMC 3312730

  4. 替代性爭端解決方式 (Alternative dispute resolution,簡稱ADR,不過在澳洲稱為external dispute resolution (外部爭議解決機制) [1] )是稱讓有 爭議 的雙方在第三方的協助下,達到共識的 爭議解決 (英语:dispute resolution) 程序及技巧 [1] 。 常用在雙方沒有進行 訴訟 ,但無法達成共識的情形下。 不過,越來越多的法庭也會使用替代性爭端解決方式來讓爭議雙方得到共識 [2] [3] 。 替代性爭端解決方式是一集合名詞,其中包括許多使雙方可以結束爭議的方式,可以有第三者的協助,也可以只由爭議雙方進行。

  5. 2023年12月6日 · 工具. 全球存托凭证 (英语: Global depository receipt ,缩写 GDR ),又称 预托证券 、 国际存托存证 (International depository receipt,IDR),乃是由 股票 发行公司委托国外 投资银行 在国外 证券市场 发行的对应其股票的一种 证券 。 投资人持有存托凭证就好比间接持有股票,只不过投资银行担任中介者的角色。 当发行公司发放股利时,投资银行会依存托凭证投资人持有凭证的比例,将股利转换为外币后分配给投资人。 存托凭证依其背后表彰 证券 来源的不同,概可分为旧股提拨及新股发行两种形式。 分类 [ 编辑] 依存托凭证发行地不同区分,目前市场上的存托凭证有: 全球存托凭证(GDR):在全球发行.

  6. 商湯是亞洲收入排名最高的AI公司。 [來源請求] 其戰略合作夥伴包括 高通 、 華為 、 小米科技 、 本田汽車 等。 商湯集團於2021年12月30日在香港交易所上市 [6] 。 商湯科技的研究涵蓋感知智能、決策智能、智能內容生成和智能內容增強等領域,同時包含AI芯片、AI傳感器及AI算力基礎設施在內的關鍵能力。 [7] 此外,商湯打造新型人工智能基礎設施——SenseCore商湯AI大裝置,打通算力、算法和平台,解決長尾應用問題,推動人工智能進入工業化發展。 [8] 商湯科技業務涵蓋智慧商業、智慧城市、智慧生活、智能汽車四大板塊。 [9]

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