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2020年8月16日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利 [5]。. 2021年2月24日，康希诺生物发布公告称，公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新 ...
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。. BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。. 复必 ...
本品系用 世界卫生组织 （WHO）推荐的并经国家药品管理部门批准的流感病毒株分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液，病毒灭活、纯化、裂解后制成。 用于预防本型病毒引起的 流行性感冒。 基本要求. 播报. 编辑. 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合 “凡例”有关要求。 制造. 播报. 编辑. 2.1生产用鸡胚. 毒种传代和制备用鸡胚应来源于SPF鸡群。 疫苗生产用鸡胚应来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群，并选用9~11日龄无畸形、血管清晰、活动的鸡胚。 2.2 毒种. 2.2.1 名称和来源.
2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出， 长春长生生物科技有限公司 冻干人用狂犬病疫苗 生产存在记录造假等行为。 [1]这是长生生物自2017年11月份被发现 百白破疫苗 效价 指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。 [2-4] 2018年7月20日， 中央第十一巡视组 向市场监管总局党组反馈了巡视意见，国家市场监督管理总局在整改意见中提到，相关疫苗问题处罚偏轻，失察失责。 8月3日，深交所发布多个公告，经查明， 高俊芳 、 张晶 在作为 长生生物科技股份有限公司 董事、 高级管理人员 期间，以及 蒋强华 、 刘景晔 、 张友奎 、 赵志伟 在作为长生生物科技股份有限公司高级管理人员期间，存在违规行为， 深圳证券交易所 拟给予公开谴责的处分。
2021年8月23日，美国 FDA 正式批准了BioNTech/ 辉瑞 的mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型 冠状病毒感染。 这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。
中文名. 流行性出血热疫苗. 类 别. 预防流行性出血热的主要手段之一. 接种对象. 出血热高危地区10~70岁人群. 使用方法. 上臂外侧 三角肌 肌内注射. 目录. 1 疫苗简介. 2 出血热疫苗. 疾病简介. 接种对象. 使用方法. 免疫效果. 接种反应. 禁忌症. 注意事项. 贮运条件. 有效期. 3 Ⅱ型疫苗. 接种对象. 使用方法. 免疫效果. 接种反应. 禁忌症. 注意事项. 贮运条件. 有效期. 4 I型纯化疫苗. 接种对象. 使用方法.
疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。 其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。 疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。 常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。 常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。 不同疫苗的生产时间各不相同，有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。 疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。 据估计，免疫接种每年能避免200万至300万例因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡。 全球疫苗接种覆盖率（全球获得推荐疫苗的儿童所占的比例）在过去几年中一直保持稳定。 目录. 1 分类. 2 原理.
