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      • 根据 FDA的疫苗情况说明书受信任的来源,Pfizer-BioNTech疫苗的典型副作用包括:、发冷、肌肉或关心、腹、淋巴结肿大,有人还报告了注射部位的副作用,包括手臂疼痛,发红和肿胀。
  1. 22/2/2021 · 疫苗最新副作用數據方面,復星/BioNTech疫苗至今向全球供應了6,600萬劑,在一月有14,525宗異常報告,包括497宗過敏反應,98宗面部神經麻痺和3宗吉巴氏綜合症。 而科興疫苗共接種1,180萬劑,出現了732宗過敏反應,44宗面部神經麻痺及2宗吉巴氏綜合症。

  2. 9/3/2021 · 3圖看清 科興、BioNTech(復必泰)疫苗 預約接種及副作用詳情 他續稱,市民接種第二劑復必泰疫苗後,副作用比第一劑更明顯,「因為第一針係畀身體認識同記得個免疫反應,到打第二針,個反應就會變得強烈。

  3. 復星BioNTech疫苗說明書 將面癱納入罕見副作用

    hk.news.yahoo.com/復星-bio-n-tech疫苗說明書-將面...

    19/1/2021 · 新冠肺炎疫苗副作用備受關注,香港醫院藥劑師學會表示,復星及BioNTech的疫苗說明書摘要,已將面癱納入罕見副作用,希望市民了解疫苗詳情後,為自己及家人作明智的決擇。

    • On.Cc 東網
  4. 27/2/2021 · 新冠疫苗相繼獲批上市,副作用也為大眾關注焦點。 回愛民指,mRNA疫苗副作用事實上與流感疫苗區別不大,約60%至70%受試者會出現局部疼痛,其他不良反應包括全身疲乏、頭痛、發燒、噁心等,但絕大多數反應輕微,並僅會持續一至兩天。

  5. 22/7/2021 · 復必泰(BioNtech)疫苗 克爾來福(科興)疫苗 禁忌/症狀 曾對上一劑復必泰或其成分有過敏反應 對克爾來福或其他滅活疫苗有過敏史 過往曾對疫苗發生嚴重過敏反應 患有嚴重神經系統疾病 接種克爾來福後曾出現神經系統異常反應 未受控制的嚴重慢性病

  6. 3/6/2021 · 他指出《新英倫醫學期刊》的研究中,2,260位12至15歲兒童中,有1131位接種復必泰,1129位注射安慰劑。. 在成效中很顯著,1131位中全部無人感染,至於1129位中則有16位感染,可以看到接種復必泰後,12至15歲兒童保護率高達100%。. 至於副作用方面,劉澤星指與在大一 ...

  7. 接受COVID-19 (BioNTech) 疫苗注射:流程和副作用 — alvin in the room

    www.alvinintheroom.com/blog/2021/7/2/covid-19-biontech

    2/7/2021 · 接受COVID-19 (BioNTech) 疫苗注射:流程和副作用. 2019年冠狀病毒(下稱COVID-19)疫情至今已有年半,以不同技術研發的疫苗已經供應到不同國家。. 我亦在六月完成兩劑BioNTech疫苗的注射,在此分享過程。. 接種流程基本上很簡單:先在政府網站預約,然後在當日去 ...

  8. 1/3/2021 · 「BioNTech保護率高而副作用較多,我的病人多數是年紀較大的『老弱殘兵』,即使是輕微副作用,對他們也可能有危險,如頭暈或導致倒地、骨折,建議注射副作用較少的科興。

  9. 23/3/2021 · 接種BioNTech方面,崔俊明指年長的人會產生較強的免疫反應,其中56歲或以上者,接種第二劑後感到疲倦、頭痛及肌肉痛的比例較高,例如接種首劑時有34%的人感疲倦,至第二劑時比例增至51%;出現發燒的比率升幅最高,由打第一劑時有1.4%的人發燒,升至第二劑的近11%, ...

    • 疫苗的好處及保護作用
    • 疫苗的種類
    • 規管框架
    • 可能出現的副作用

    市民早日接種安全、有效的新冠疫苗,對本港回復正常生活至為關鍵。 根據現有的資料,政府計劃採購的疫苗能有效提供保護,對抗2019冠狀病毒病。政府會繼續跟進有關疫苗效能的最新資訊。 患有慢性疾病的人士可以接種新冠疫苗嗎? 一圖看清: 1. 三大考慮要點 2. 慢性疾病例子

    政府為市民提供的2019冠狀病毒病疫苗: 1. 採用滅活病毒為技術平台的疫苗 - 科興控股(香港)有限公司 1.1. CoronaVac「克爾來福」接種須知 1.2. 短片(繁體中文) 2. 採用信使核糖核酸為技術平台的疫苗 - 復星醫藥與德國藥廠BioNTech 2.1. Comirnaty「復必泰」接種須知 2.2. 12歲或以上接種新冠疫苗 2.3. 短片(繁體中文) 2.4. 註:復星- BioNTech和輝瑞- BioNTech皆採用BioNTech的技術生產mRNA新冠病毒疫苗。供港的復必泰疫苗由BioNTech在德國生產。 政府會繼續與其他疫苗生產商或藥廠協商獲取安全和有效的疫苗。

    政府於2020年12月23日刊登憲報,訂立《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》(第599K章)(《規例》),在目前公共衞生緊急狀態下提供法律框架,引入符合安全、效能及質素要求的新冠疫苗作緊急使用。《規例》的生效期至2021年12月23日。 《規例》賦權食物及衞生局局長,根據一款新冠疫苗的客觀醫學數據(包括第三期臨床研究數據),參考一個獨立的顧問專家委員會的專業意見,及參照一個本港以外藥物規管機構核准使用(包括緊急使用),經評估在科學上符合安全性及有效性的要求,並在具品質保證的支持下,可以認可該款新冠疫苗,批准疫苗在香港在緊急情況下作指明用途,包括由政府推行的疫苗接種計劃。 政府根據《規例》成立2019 冠狀病毒病疫苗顧問專家委員會,委員由行政長官委任。顧問專家委員會會就疫苗事宜的建議認可使用向政府提供專業意見,有關建議會向公眾公開。 顧問專家委員會已就根據《規例》申請認可疫苗,須提供的資料要求制訂申請指南並已上載於食物及衞生局網頁。 根據《規例》認可的新冠疫苗 食物及衞生局局長分別於2021年1月25日和2月18日,根據《規例》認可復星醫藥與德國藥廠BioNTech的新冠疫苗(Comirnaty)和科興控股(香港)有限公司的新冠疫苗(CoronaVac)在香港作緊急使用。為加強疫苗資訊的透明度,顧問專家委員會就該疫苗的專業建議已上載至食物及衞生局網頁。 按此參閱有關接種2019冠狀病毒病疫苗後出現的異常事件的保障基金的資訊。

    一般而言,大部分的疫苗是安全的,常見副作用通常輕微而且是暫時的,例如輕微發燒、接種部位紅腫或疼痛。部分人士亦可能出現較嚴重的異常事件,但這些事件一般而言亦較罕見。 事實上,新冠疫苗的研發期相比一般疫苗被大大壓縮,因此不能完全排除在大規模人口接種後可能會出現罕見或未能預見的嚴重異常事件。政府會監察任何與使用該疫苗有關並發生在接種者身上的異常事件。 報告異常事件 衞生署設有藥物異常反應的呈報系統,收集接種疫苗後出現異常事件的報告,目的是監察新冠疫苗的安全。若你在接種疫苗後,出現懷疑的異常事件,在徵詢醫護人員(例如: 醫生、牙醫、藥劑師、護士及中醫師)意見時,若他們認為可能與接種疫苗有關, 可提醒醫護人員向衞生署呈報新冠疫苗接種異常事件。 藥物安全監測系統的主要目的是識別疫苗可能產生的副作用的信號。根據世界衞生組織(世衞),疫苗接種異常事件是指免疫接種後發生的任何醫療事件,不一定與疫苗使用有因果關係。專家委員會會按世衞的因果關係評估算法流程評估懷疑嚴重異常事件。 為配合疫苗接種計劃,以及監察接種有關疫苗後的任何異常事件,政府已成立新冠疫苗臨床事件評估專家委員會(專家委員會),就接種新冠疫苗可能出現的異常事件情況進行持續監察,並在認可新冠疫苗的安全監察提供專業意見和建議。 專家委員會已訂立若有明確的醫學原因(包括臨床診斷及病理學報告)能解釋某些包括死亡個案的臨床事件的成因,醫護人員可視為不符合呈報準則而無需當作疫苗接種異常事件呈報。此外,在「2019冠狀病毒病疫苗安全監測計劃」下,醫院管理局(醫管局)和衞生署已建立機制,將一些不符合呈報為異常事件的死亡個案紀錄提供給香港大學進行監測及分析,而有關研究結果亦會定期向專家委員會匯報。如香港大學發現有不尋常的情況,會盡快通知衞生署及交予專家委員會作出跟進。 按此參閱有關簡報。 按此參閱更多有關新冠疫苗安全監察的資訊。 按此進入疫苗接種異常事件網上呈報系統。