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这也导致了后来全世界都习惯叫它“辉瑞疫苗”，而忽略了他的真正缔造者BioNTech公司，而在中国这款疫苗正式名字应叫做——复必泰疫苗。 在确定了最终疫苗版本后，中国药企于2021年11月在大陆联合启动了一项新的 II 期试验，这次选用的是最终在全球大范围 ...
复必泰二价mRNA疫苗，即复必泰原始株，是复必泰的迭代和补充，也是目前中国香港唯一正式获批，高效的新一代产品。 也许有人会问：不是已经接种了三针新冠疫苗，为什么还要接种复必泰二价mRNA疫苗？ 原因如下： 第一、2月18日，我国境内已发现首例XBB.1.5。 毒株的变异速度之快让疫苗研发跟不上其脚步，但复必泰二价mRNA疫苗的出现能够有效遏制该毒株的传播。 第二、我们知道，在感染新冠病毒后，稍有不慎就会二次感染，二次感染的威力远大于第一次感染。 所以一些抵抗力不强的群体比如一些老人和小孩可能会因二次感染而丧命。
复必泰疫苗是由上海复星医药集团参与研发和代理的德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作 ，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新 ...
这也导致了后来全世界都习惯叫它“辉瑞疫苗”，而忽略了他的真正缔造者BioNTech公司，而在中国这款疫苗正式名字应叫做——复必泰疫苗。 在确定了最终疫苗版本后，中国药企于2021年11月在大陆联合启动了一项新的 II 期试验，这次选用的是最终在全球大范围 ...
复必泰也就是辉瑞的疫苗在国外已经广泛使用，WHO也高度认可，目前的研究也显示两针灭活后用mrna疫苗作为加强针效果比三针灭活更好，为什么到现在还没在内…
发布于 2021-07-09 21:33. 匿名用户. 6.26更新 重磅消息，曾光在6.25一个会议上表示，复星医药的mRNA疫苗已经紧急上市 似乎无法传视频？ 预计是6.25日（不代表一定是，6.25是基于数条可信度高的信息推测得出，NMPA CDE不批你也没办法对吧），复星6.5在贵阳举办的会议上连复必泰配液方法都讲了，包装盒也都出来了，说不批的差不多得了. 至于为什么推测是6.25，详细信息如下. 先来说一些绝对可信的信息. 1.曾光在五月末接受采访时说过，实际上前几天我们在审阅复星公司和德国BNT联合申报的疫苗，我们情况都了解了. 2.曾益新说过，对于国外进口的疫苗,我们秉持开放态度，“国外进口的疫苗，我们也是持一种开放的态度，我们希望能够多一些品种，多一些选择。
根据BioNTech于2022年11月公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，加强接种复必泰二价疫苗有利于加强对老年人群体的保护。加强接种复必泰二价疫苗后1个月的数据显示，18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体，更是提高了13.2倍。
