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复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。 而覆盖奥密克戎变异株、防治重症的复必泰却要去港澳打，这可能是放开后疫情应对的一个盲区 ，也希望在不远的将来，能在内地打上复必泰，更好的防治重症。 作者：王新喜 TMT资深评论人 本文未经许可谢绝转载. 100.
2020年3月16日，复星医药和百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。 mRNA新冠疫苗复必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地区作紧急使用，并纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。 复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。 复必泰二价疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA编码以及15微克Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA编码。
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。. 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药 ...
2021年11月，BioNTech SE已经开始研究在南部非洲出现的Covid-19新变种，预计将在两周内从实验室测试中得出该变种与其疫苗较量结果的首批数据。BioNTech表示，实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。
从香港的数据来看，3针复必泰14日后可以实现89%的防感染能力，2针科兴+1针复必泰有64%的防感染能力。 而3针科兴的防感染能力只有36%，到了6个月后下降至8%。 在防重症方面，复必泰也远远优于灭活疫苗。 据巴西的真实数据，接种2针灭活疫苗6个月后，大于75岁的老年人保护率仅有40.7%。 而加强接种1针mRNA疫苗复必泰后超过2个月，小于75岁的人群保护率90%，大于75岁的高龄老人保护率还能维持在78.5%。 无独有偶，12月22日，知名公共卫生与流行病学专家曾光在一个论坛上演讲时特别强调：“不管是以前打了两针还是三针的人员，都可以开始打第四针了。 第四针一定要变换疫苗，不能再用灭活疫苗了。
科兴控股生物技术有限公司是一家总部位于北京的生物高新技术企业，在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市。 [1] 2022年4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。 [3] 公司名称. 科兴控股生物技术有限公司. 总部地点. 北京. 公司类型. 有限公司. 董事长. 尹卫东. 目录. 1 发展历程. 2 企业规模. 3 科研成果. 4 企业领导. 5 所获荣誉. 发展历程. 播报. 编辑. 2024年1月10日，科兴控股生物技术有限公司工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控中心，是否有库存。 [9] 企业规模.
