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2021年7月10日 · BBC衛生與科學事務記者. 2021年7月10日. Getty Images. 歐洲監管機構表示，輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）生產的新型冠狀病毒疫苗其中一個「非常罕見」的副作用是心肌炎。 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）表示， 這類副作用在年輕男性當中更為多見 。 該藥品安全監管機構指，接種新冠疫苗的好處仍然遠大於其風險。...
2021年8月28日 · 1.發燒或正患有急性中重度疾病者，建議待病情穩定後再接種。 2.免疫功能低下者，包括接受免疫抑制劑治療的人，對疫苗的免疫反應可能減弱（尚無免疫低下者或正在接受免疫抑制治療者的數據），建議先不要接種。 孕婦可以接種嗎？ 目前缺乏孕婦接種COVID-19疫苗的臨床試驗及安全性資料，臨床觀察性研究顯示孕婦染疫可能比一般人容易併發重症。 孕婦若為高職業暴露風險者或有慢性疾病而易導致重症者，可與醫師討論接種後的效益與風險，評估是否接種。 接種後有哪些注意事項？ 在現場停留觀察15分鐘，離開後請自我密切觀察15分鐘。 若先前曾因接種疫苗或任何注射治療後發生急性過敏反應者，接種後須停留觀察至少30分鐘。 使用抗血小板或抗凝血藥物或凝血功能異常者施打後於注射部位加壓至少2分鐘，並觀察是否仍有出血或血腫情形。
2022年4月1日 · 根據輝瑞/BioNTech公司在《新英格蘭醫學雜誌》上公布的三期臨牀試驗結果，在兩劑接種間隔期間，疫苗的有效性達到52%；在第二劑疫苗接種後的7天內，疫苗有效性達到91%，並在7天後達到最高的有效性。 輝瑞疫苗202年12月31日獲世衛組織緊急使用授權，這個決定基於對這只疫苗的質量、安全性和效力的全面徹底考評。...
2021年3月9日 · 復必泰疫苗｜藥劑師料BioNTech副作用較多 留意第二劑發燒率較高. 港聞. 社會新聞. 復必泰疫苗｜藥劑師料BioNTech副作用較多 留意第二劑發燒率較高. 撰文：李恩慈. 出版： 2021-03-09 17:35 更新：2021-03-09 22:11. 64. 新冠肺炎疫苗接種計劃展開，優先組別人士可預約接種科興或復星／BioNTech復必泰疫苗。 周日（7日）有兩名市民接種復必泰疫苗後感不適，分別出現胸部不適及灼熱。 香港醫院藥劑師學會會長崔俊明今日（9日）表示，兩宗個案均屬於輕微過敏反應，是預期之內。 由於復必泰疫苗的免疫力很強，他預料接種該疫苗的市民，出現常見副作用的機會較科興高。 他續稱，市民接種第二劑復必泰疫苗後，副作用比第一劑更明顯。
2021年11月25日 · 歐洲藥管局的調查發現，輝瑞-生物新技術（Pfizer/BioNTech）疫苗接種1.77億劑之後出現145例心肌炎和138例心包炎，莫德納（Moderna）2千萬劑接種後出現19 ...
近日網路上流傳關於輝瑞（Pfizer）COVID-19疫苗數據文件，報導指出美國食品藥品監督管理局（FDA）在3月1日公開一份輝瑞疫苗數據文件，內容提到疫苗副作用高達1,291種，包括急性腎損傷、心臟衰竭、心源性休克、心肌炎、腦幹栓塞、兒童多系統炎症綜合症等。 美國科學家團體「Public Health and Medical Professionals」引用《資訊自由法》（Freedom of Information Act），要求美國食品藥品監督管理局，公布一份大約40萬頁關於批准輝瑞疫苗的數據文件。 究竟內容正確性為何？ 指揮中心和食藥署對此是否有做出回應？ 輝瑞疫苗副作用達上千種？ 指揮中心：目前沒有不安全訊號.
2022年8月18日 · Español. Português. 为体现免疫战略咨询专家组最新建议，于2022年8月18日更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组已发布使用辉瑞-生物科技（BNT162b2）COVID-19疫苗的临时建议。 本文对这些临时建议做了归纳。 你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的内容。 免疫战略咨询专家组认为，辉瑞-生物科技COVID-19 mRNA疫苗安全有效。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对6个月龄及以上的所有个人都安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，老年人、免疫功能低下者和卫生工作者为最高优先使用群体。 应尽一切努力在最高和高度优先使用群体中实现高疫苗接种覆盖率。 孕妇和哺乳期妇女是否应接种疫苗？
