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BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
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- 肌肉注射
- Comirnaty, 復必泰
2022年4月1日 · 據路透社報道，中國唯一進入三期臨牀試驗的mRNA候選疫苗是ARCoV，由中國軍事科學院、蘇州艾博生物科技有限公司、雲南沃森生物技術股份有限公司聯合研發。 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。...
2021年4月4日 · 記錄BioNTech疫苗的製作過程. 2021年4月4日. 新冠肺炎疫苗從研發到開放接種之間不到一年，令外界關注疫苗的安全性。. 這種疫苗的其中一家主要 ...
2020年11月10日 · BNT162b2疫苗是德国BioNTech与美国辉瑞制药各投入一半开发经费的研发成果 [20] ，在开发初期更由辉瑞承担全部研发经费 [21] ，BioNTech则在疫苗上市后向辉瑞分期还款 [22] ，BNT162b2疫苗于2020年12月成为首种研发成功并实用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美国食药局已批准BNT162b2疫苗可供6个月或以上的婴儿、儿童、青少年及成年人接种 [24] 。
2022年4月1日 · 辉瑞/BioNTech疫苗是全球第一款获世界卫生组织（WHO）批准紧急使用的新冠疫苗，2020年12月先后在英国和美国获准群体接种。 关于辉瑞/BioNTech疫苗，下面是几个你可能感兴趣的问题。 初期数据显示，辉瑞（Pfizer）和德国医药公司BioNTech研制成的新冠疫苗有效率高达90%。 效力多大？...
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國67596233489- 2 分鐘
2020年12月12日 · 2020年12月12日. 食物及衞生局表示，政府與復星醫藥達成協議，將會取得最多750萬劑由復星與德國藥廠BioNTech合作研發的mRNA疫苗（即BNT162b2），供港的疫苗將於歐洲生產；首批100萬劑量預計最快於明年首季交付。 政府昨日公布有關採購新冠疫苗的最新進展，食衞局今日回應傳媒查詢時提供進一步資料。 局方指，就有關採購協議合約安排，復星醫藥為德國BioNTech在中國的戰略合作夥伴，雙方將共同在中國大陸及港澳台地區開發、商業化基於BioNTech專有的mRNA技術研發、針對新冠病毒的mRNA疫苗產品。
2020年12月11日 · 德國BioNtech疫苗採用新研發的mRNA核糖核酸技術，即先取得病毒基因數據，再合成為帶有病毒基因的mRNA，注射入人體內後，體內細胞獲得指示製作病毒蛋白，繼而可觸發免疫反應。 國外臨床測試有效率超過90% 須存放於-70度下. BioNtech與輝瑞研發的疫苗於美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等地完成第3期臨床測試，結果顯示效用率超過90%。 英國日前已授權緊急使用有關疫苗，根據外媒報道，有接種者於接種疫苗後有過敏反應，英國當局指若有嚴重過敏反應史的人不該接種。 雖然有效率高，不過由於mRNA是極不穩定的分子，需要放於若存放於攝氏零下70度下，若溫度稍高將令疫苗變質，於運送及存放過程構成一定難度。 此外，有關疫苗雖由外國公司研發，但供港公司為上海復星醫藥。
