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FDA的科学家表示，BNT162b2表现出良好的保护效力和安全性。值得一提的是，对临床数据的进一步分析显示，BNT162b2的接种方案虽然是相隔21天，接种两次疫苗，但是在首次疫苗接种后10天左右，就开始显示出保护效力。
2022年4月27日 · 注：肠道菌群紊乱增加肠道渗透性，会增加微生物产物进入系统循环，在基因易感人群会引起自身免疫反应。. 自身免疫性肝炎的免疫反应包含各种免疫细胞、细胞因子、自身抗体和补体介导的细胞毒作用. 编辑于 2022-04-27 18:25. 来自德国的最新临床研究发现 ...
第5款有望今年被FDA批准上市的siRNA药物是 Alnylam的Vutrisiran，是第一款 药物Patisiran 的升级版本 ，也是通过敲低TTR治疗疾病。. 新药用了Alnylam的 ESC-GalNAc共轭技术 ，也就是在siRNA上加化学修饰，使siRNA更稳定。. 首款药物Patisiran包裹在纳米颗粒通过 静脉注射 给药 ...
德国生物技术公司BioNTech(http://BNTX.US)将与流行病预防创新联盟(CEPI)合作开发基于mRNA的猴痘疫苗。Bi…
2005 年的研究和随后的发现促使了动物和人体试验的成功，辉瑞/BioNTech 和 Moderna 都获得了宾夕法尼亚大学技术的许可，该技术用于疫苗。 辉瑞-BioNTech 疫苗正在全球 126 个国家部署，其中 71 个国家正在使用 Moderna 疫苗（很遗憾不包含我国大陆）。
2020年12月30日 · 中国生物新冠灭活疫苗取得了巨大进展和突破，在对抗击疫情中将发挥什么作用，小新觉得咱们还是要聚焦到疫苗本身来看。日前，全球多款新冠疫苗公布三期临床试验的期中数据。11月16日，Moderna宣布其mRNA-1273新冠候选疫苗有效性为94.5％；辉瑞制药随后也公布其与BioNTech合作的新冠疫苗有效率为95% ...
当然，也要经过审批，正在审批过程中。. 3.具某内部人士（已被合规）反馈疫苗将于6月底7月初完成审批上市. 4.具某私立医疗机构（已被合规）反馈，CDC将于月底公布价格. 5.本月11日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时称，复必泰还在等待审批，目前关于 ...
