biontech 疫苗技術 相關
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2020年11月10日 · BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
2021年2月26日 · 復星醫藥／德國藥廠BioNTech疫苗則由mRNA技術生產，薛達指mRNA屬於新技術，原理為疫苗承載一小部分核糖核酸（RNA）打入人體，令細胞認識產生抗體，RNA及載體兩者同時都會刺激人體免疫反應，因此有效率亦較高，而且毋須在實驗室種植病毒，因此生產及改變其中RNA片段都較快，可大量生產及短期內改成分應對變種病毒。 不過該疫苗技術較新，新冠疫苗更是該技術首隻通過第三期臨床測試的疫苗。 第三款為未到港的牛津／阿斯利康疫苗，其技術為腺病毒載體。 原理跟mRNA非常似，只是載體改為腺病毒，但此疫苗的有效率卻較BioNTech疫苗低。
2021年12月24日 · 大衛·考克斯. （David Cox） 2021年12月24日. Getty Images. 中國科興生物技術公司的一名實驗室技術人員正在研究疫苗（Credit: Getty Images） 美國輝瑞製藥公司（Pfizer）和德國生物技術公司（BioNTech）聯合開發的新冠疫苗即將在全球推出的消息傳開後，托德·錫安（Todd Zion）感到有些洩氣。...
2022年8月18日 · Español. Português. 为体现免疫战略咨询专家组最新建议，于2022年8月18日更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组已发布使用辉瑞-生物科技（BNT162b2）COVID-19疫苗的临时建议。 本文对这些临时建议做了归纳。 你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的内容。 免疫战略咨询专家组认为，辉瑞-生物科技COVID-19 mRNA疫苗安全有效。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对6个月龄及以上的所有个人都安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，老年人、免疫功能低下者和卫生工作者为最高优先使用群体。 应尽一切努力在最高和高度优先使用群体中实现高疫苗接种覆盖率。 孕妇和哺乳期妇女是否应接种疫苗？
北京时间11月9日晚间，著名媒体CNBC报道，美国制药公司辉瑞和德国生物技术公司BioNTech针对新冠病毒在大规模试验的首批中期结果表明，该候选疫苗的有效率为90％。 该公司表示，该疫苗目前还没有发现严重的副作用。 疫苗效果远远超出了大多数专家的预期。 消息一出，欧美股市大涨，研发疫苗的BioNTech和辉瑞（Pfizer）股价分别上涨了13.91%和7.69%，而此前受疫情拖累的一些板块的涨幅超过了15%甚至20%。 90%的有效率是什么概念呢？ 美国药监局（FDA）设立的批准门槛是有效性大于50%，一般流感疫苗有效性达到70%就可以烧高香了，在一些疫苗的研发中，因为疫苗和流行毒株错配了导致疫苗有效性只有10%。
2022年6月28日 · 輝瑞BioNTech研發新疫苗 對Omicron BA.1免疫反應增19倍 對BA.4/5反應較低. 輝瑞及BioNTech表示，根據一項有1234名56歲或以上者參與的第二/三期試驗，參加者第4針接種針對Omicron研發的單價疫苗，接種30微克及60微克劑量的人面對Omicron BA.1時，體內抗體幾何平均滴度（GMT）分別較接種前增13.5和19.6倍。 即使面對BA.4或BA.5，結果顯示新疫苗同樣可增強免疫反應，惟反應較BA.1低，相差約3倍，藥廠未來數周將繼續收集BA.4或BA.5的數據。 輝瑞及BioNTech在新聞稿中表示，已將數據分享予美國食品及藥物監管局（FDA）和歐洲藥品監管局（EMA），FDA轄下委員會將於明日討論。
2020年11月19日 · 其中，美國製藥公司Moderna、輝瑞製藥和德國BioNTech聯合開發的疫苗、中國中維生物技術公司等數款疫苗都已經進入第三試驗階段，在志願者身上注射疫苗，測試它們能否有效在人體培養免疫力。 輝瑞製藥預計在今年內可以提供約5000萬支疫苗，產量在明年可以提升至13億支。 但在開展大規模接種計劃前，仍然有多個問題需要解決。...
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