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强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。
美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，2022年总收入949.43亿美元，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
牛津-阿斯利康疫苗是一种ChadoX 1-S[重组]的病毒载体疫苗。据研究表明ChAdOx1-S的效力为63.09%，由于易于储存，更适合低收入和中等收入国家使用。2021年5月12日，挪威首相索尔贝格宣布，挪威将不再使用阿斯利康生产的新冠疫苗。
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1]。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。 5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [8]。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine（Adenovirus Type 5 Vector） [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎（Convidecia） [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。. 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。. 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。. 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由 ...
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4]。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10]。
杨森新冠疫苗是强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗 [2]。 2021年3月12日，杨森新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权 [1]。 4月9日，欧洲药品管理局说，正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。 在美国，4名杨森疫苗接种者出现血栓 [3]。 6月13日，据韩联社报道，韩国大邱市一名30多岁市民在接种杨森新冠疫苗三天后死亡，这是韩国报告的首起杨森疫苗接种者死亡案例 [6]。 中文名. 杨森新冠疫苗. 研发公司. 杨森制药有限公司. 目录. 1 发展情况. 2 安全问题. 发展情况. 播报. 编辑.
