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  1. 【药理作用】既有激动α和β受体的直接作用,又有促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的间接作用。与Adr相比具有以下特点:①化学性质稳定,口服有效;②拟Adr作用弱而持久;③中枢兴奋作用较显著;④易产生快速耐受性,但停药1周后可恢复。

  2. 1 规则适用. 2 规则全文. 规则适用. 播报. 编辑. 于所有商业争议,无论是否具有国际性,均得依据本规则提交ADR程序解决。 经国际商会批准,当事人还可约定变更《ADR规则》的规定。 《ADR规则》最大限度实现了当事人的意思自治,提起ADR申请有两种方式,一种是共同提起,一种是单方提起,从程序的启动到程序的终止,赋予了当事人极大的自主权;详细规定了中间人选任方面的问题;规定的程序灵活、便捷,不局限于一种特定的、单一的解决方式,而是由当事人选择确定一种最合适的方式解决争议,因而在程序上的规定更加灵活。 《ADR规则》与1998年《仲裁规则》是两个独立的程序规则,同时,ADR方式与仲裁方式也可以相互补充。 规则全文. 播报. 编辑. 序言. 友好和解是一种理想的解决商事争议与分歧的方法。

  3. 替代争议解决方式又称选择性的争议解决方式,是非诉讼、非仲裁的选择性争议解决方式的概括性的统称。. 替代争议解决方式(ADR)是指可以被法律程序接受的,通过协议而非强制性的有约束力的裁定解决争议的任何方法。. 替代争议解决方式(ADR)是一组程序 ...

  4. 通常,儿茶酚胺是指 去甲肾上腺素 (NA或NE)、 肾上腺素 (Adr)和 多巴胺 (DA)。 这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。 药品名称. 儿茶酚胺. 是否处方药. 主要适用症. 休克,神经源性、心源性、感染性休. 主要用药禁忌. 高血压、冠心病、动脉硬化等. 运动员慎用. 是. 用法用量. 2毫克加于5%葡萄糖500毫升. 不良反应. 可发生局部组织缺血坏死. 目录. 1 简介. 2 临床应用. 3 病理联系. 4 生理作用. 5 分析方法. 6 不良反应. 7 禁忌症. 简介. 播报. 编辑. 即含有 邻苯二酚 (即 儿茶酚 )结构的胺类化合物,包括 多巴胺 、 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 及它们的衍生物。

  5. ADR监测的控制、报告、评价、处罚以及职责范围,应在此基础上进一步完善ADR监测的规章制度,并尽快出台实施细则,使其具有较强的操作性。如明确监测人员的职责,临床用药若发现药物不良反应状况,应及时了解状况并详细的填写ADR报告表,及时将ADR ...

  6. 肾上腺 素(adrenaline,epinephrine,英文大写缩写为A 或 E)是由人体分泌出的一种激素。 当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学 物质 ,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速, 瞳孔放大 ,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。 肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。 肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的 血管扩张 和皮肤、粘膜的 血管收缩 ,是拯救濒死的人或动物的必备品。 其 生物合成 主要是在 髓质 各细胞中首先形成 去甲肾上腺素 ,然后进一步经 苯乙胺 -N- 甲基转移酶 (phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

  7. ADR 是英文Alternative Dispute Resolution的缩写,其概念源于美国,原来是指本世纪逐步发展起来的各种诉讼外纠纷解决方式,现已引申为对世界各国普遍存在着的、 民事诉讼制度 以外的非诉讼纠纷解决程序或机制的总称。 我国通译为“替代性纠纷解决机制”或“诉讼外纠纷解决手段”。 近现代法治曾经以司法尽可能取代其他纠纷解决方式作为最终的目标,但实践证明这种想法是不切合实际的。 诉讼的固有弊端是无法回避的,诉讼程序的复杂性与费用高昂、迟延共为诉讼固有的弊端和宿疾。 程序的复杂性导致诉讼成本的增加,案件的积压,使得诉讼的迟延在所难免,无形中降低了正义的价值。 诉讼所面临的困境促使了人们重新对多元化纠纷解决机制的寻求,而不再试图以司法尽可能地取代其他纠纷解决方式。

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