搜尋結果
受访专家 西安交通大学第二附属医院感染科主任党双锁. 新冠新变种病毒肆虐多国. 新冠变异株XBB.1.16被称为Arcturus，别名“大角星”，属于奥密克戎毒株。. 今年1月23日首次在印度被发现，3月22日，世卫组织指定XBB.1.16为“监测中的变种”。. 在印度、新加坡 ...
- 概览
- 发展情况
- 变种研究
- 传播情况
世卫组织称，2023年1月首次在样本中发现了“大角星”。截至2月下旬，“大角星”毒株占全球新冠病例的0.21%。一个月后，这一比例迅速上升到3.96%。
2023年3月22日，世卫组织指定XBB.1.16为“监测中的变种”，这意味着该变种具有“遗传变化”，可能影响其作为病毒的特征，但其流行病学的影响尚不清楚。
2023年4月21日报道，XBB.1.16是全球正在流行的600多种变异株之一，也是137种XBB亚分支之一。
2023年4月22日，中国疾控中心发布最新的全国新型冠状病毒感染疫情情况监测结果显示，4月13日-20日7天我国新增了27例XBB.1.16变异株。
XBB.1.16的S蛋白上的新增突变位点，使其比父代XBB.1更容易传播，且免疫逃逸能力与XBB.1.5相当。
世卫组织称，XBB.1.16与XBB.1.15变体相似，但在“在刺突蛋白中增加了一个突变，在实验室研究中表明，这增加了该病毒的传染性，以及潜在的增强致病性。”
日本和捷克的研究人员发表在预印本上的一项研究发现，XBB.1.16对各种新冠抗体具有“强大的抵抗力”，与其他奥密克戎变种（如XBB.1和XBB.1.5）相比，似乎具有更强的“生长优势”。研究人员称，XBB.1.16的传播效率比XBB.1和 XBB.1.5毒株高约1.17至1.27倍，并表明它有可能在不久的将来在全球范围内传播。
NBC新闻报道中称，与此前已经出现的奥密克戎变种不同，XBB.1.16感染者出现了一种新的症状——结膜炎（或称红眼病，特征是眼红、有沙砾感并伴有瘙痒）。在印度，一些感染XBB.1.16的儿童出现眼睛发痒的情况。
•综述
截至2023年4月17日，从印度到新加坡、美国、英国和澳大利亚等29个国家和地区，XBB.1.16感染病例出现了快速增长趋势。
•中国
2023年4月15日，中国疾控中心公布全国新冠病毒感染疫情最新情况。对比4月8日公布的数据，4月7日至4月13日，新监测到本土重点关注变异株124例（共计21个分支）。其中，中国疾控中心首次监测到15例XBB.1.16和2例XBB.1.16.1。
2023年4月22日，中国疾控中心发布最新的全国新型冠状病毒感染疫情情况。监测结果显示，2022年12月1日至2023年4月20日，我国共监测到42例XBB.1.16变异株。记者统计发现，2022年12月1日至2023年4月13日，我国共监测到XBB.1.16变异株15例，这意味着，4月13日-20日7天，我国新增了27例XBB.1.16变异株。 •美国
在截至2023年4月15日的一周里，美国新冠感染病例中有7.2%是由“大角星”引起的，而前一周这一比例仅为3.9%。在包括阿肯色州、路易斯安那州、新墨西哥州、俄克拉荷马州和得克萨斯州在内的美国中南部地区，XBB.1.16致病率已经占到21.3%。 •印度
中文名. 奥密克戎亚型变异毒株. 外文名. XBB. 目录. 1 发展历程. 2 预防措施. 发展历程. 播报. 编辑. 2022年10月27日，东京都召开新冠疫情监控会议，会上公布，东京已发现6例 奥密克戎 亚型变异毒株XBB。 [1] 2022年10月31日，新冠新变异株XBB在台湾地区首次验出。 [2] 2022年11月20日，国务院联防联控机制发布消息，中国多地已发现奥密克戎亚型变异毒株XBB [3] 根据 美国疾病控制与预防中心 （CDC）的数据，在截至12月24日的一周内，XBB亚型变异株估计占美国冠病确诊病例的18.3% [5] 截至2022年12月31日，XBB.1.5已在至少74个国家和地区被发现，其在美国已蔓延至43个州。
重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）是由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发的新冠疫苗，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗。2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇 ...
2020年1月26日，陈薇院士团队便抵达武汉，联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核 [3]。
根据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班论证意见，经国家卫生健康委建议，国家药监局组织论证同意，成都威斯克重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗现已在一定范围内纳入紧急使用，可用于近期重点人群接种。 除本文目标人群外的其他人群，接种使用的疫苗可继续按照前期印发方案执行。 后续将根据疫苗研发和审评审批进展，结合疫情形势、病毒变异等情况，及时更新疫苗种类和接种方案。 三、时间间隔. 已完成基础免疫或已感染新冠病毒的目标人群，在最近一次接种3—6个月后或最近一次感染6个月后（两种情况均发生的，以时间最近的一次为准），可接种1剂次含XBB变异株抗原成分的疫苗。 已接种含XBB变异株抗原成分疫苗的，现阶段不建议再接种此前印发的接种方案中可选择的其他种类疫苗。
发展历程. 播报. 编辑. 2021年3月，经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1] 2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4] 2022年1月22日，公司全资子公司安徽智飞龙科马收到关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚获批紧急使用许可的文件，根据哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）2022年1月21日第2022002030号决议，正式授予重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）紧急使用许可。 [5]
