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  1. 川崎氏病 ( Kawasaki disease )又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺综合征 ( mucocutaneous lymph node syndrome ),是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。. 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化脓性 ...

  2. 川崎症Kawasaki disease,KD)又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性 出疹性疾病 。. 主要好发于婴幼儿,也可见于 学龄儿童 ,成人较罕见,其男女比例约为1.5:1。. 川崎症的具体病因目前尚未明确,可能与感染、免疫 ...

  3. 川崎氏病 ( Kawasaki disease )又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 ( mucocutaneous lymph node syndrome ),是一種以急性、自限性全身廣泛的中小 血管炎 為特點的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化膿性 淋巴結腫大 、 紅眼 (球結膜充血)、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ,其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內,手腳皮膚可能會剝落 [1] ,之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後,少數兒童發展為嚴重的心臟病,如形成 冠狀動脈瘤 (英語:Coronary artery aneurysm) [1] ,是兒童後天性心臟病的主要病因。

  4. 2023年11月8日 · 概述. 川崎病会导致向全身输送血液的中小型血管壁肿胀(称为发炎)。. 川崎病最常影响患儿的心脏动脉。. 这些动脉向心脏提供富氧血液。. 川崎病有时也叫做黏膜皮肤淋巴结综合征。. 这是因为该疾病还会导致腺体(称为淋巴结)以及口腔、鼻、眼睛 ...

  5. 川崎病是什么病?. 川崎病(Kawasaki disease, KD)是以一名日本医生「川崎富作」名字命名的疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以急性发热、出疹为主要症状的小儿疾病。. 1967 年日本川崎富作医生首次报道,因而以他的名字命名。. 该病通常是一种自限性 ...

  6. 川崎病是一种多发于1~8岁儿童的血管炎综合征,常累及冠状动脉。 临床表现为长期发热、皮疹、结膜炎、黏膜炎症、淋巴结肿大。 可以伴有冠状动脉瘤形成和破裂,或引起心肌梗死。 诊断根据临床标准,且同时给予超声心动图检查。 治疗采用阿司匹林和静脉滴注免疫球蛋白。 冠状动脉血栓形成时需要溶栓或经皮介入治疗。 川崎病是中等动脉血管炎,有显著意义的是约20%的未治病人中出现冠状动脉异常。 川崎病是儿童后天获得性心脏病。 早期可有急性心肌炎表现,出现心力衰竭、心律失常、心内膜炎和心包炎。 冠状动脉瘤形成是继发性表现。 超声心动图显示内径>8mm的动脉瘤为巨大冠状动脉瘤,尽管少见,但可并发心包填塞、血栓形成和心肌梗死。 本病血管外炎症可表现在上呼吸道、胰腺、胆道、肾脏、粘膜和淋巴结。

  7. 川崎氏病 ( Kawasaki disease )又称 川崎病 、 黏膜皮肤淋巴腺综合征 ( mucocutaneous lymph node syndrome ),是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。. 最常见的症状为无法用常规药物治疗的 发烧 五天以上、颈部非化脓性 淋巴结 ...

  8. 川崎病的病因不明,但有证据表明,在有遗传倾向的儿童中,病毒或其他传染性微生物可引发异常免疫系统反应。 川崎病的症状. 川崎病皮疹. 图片. © Springer Science+Business Media. 该疾病始于发热,通常高于 102.2°F (39°C),并在 1 至 3 周内体温会上升和下降。 除非给予降低体温的药物(如对乙酰氨基酚和布洛芬),否则孩子的体温不会恢复正常。 在一两天内,眼睛变红色,但没有任何分泌物。 5 天内,一种红色的常为斑状的皮疹遍布于躯干、尿布区域和黏膜(如口腔或阴道黏膜)上。 皮疹看起来像荨麻疹,或者看起来像是由麻疹或猩红热引起的皮疹。 孩子喉咙发红;嘴唇发红、干燥、龟裂;舌头发红,有点像草莓。 而且,手掌和脚掌变红或紫红,手和脚经常肿胀。

  9. 2023年11月8日 · 最好在孩子仍发热时就尽早开始川崎病的治疗。川崎病的治疗通常在医院内进行。治疗的目标是降低发热、减轻肿胀和预防心脏损伤。 药物 川崎病的治疗可能包括: 丙种球蛋白。通过静脉给予一种名为丙种球蛋白的蛋白质。这种治疗可以减轻血管发炎。

  10. 2023年12月12日 · 川崎病(Kawasaki disease, KD)是一种急性自限性血管炎性疾病,是引起5岁以下儿童后天获得性心脏病的最常见原因。 国家卫生健康委员会发布的2023年儿科质控工作改进目标之一是降低KD患儿心脏事件的发生率及KD相关病死率。 为规范我国KD的诊断、治疗和长期管理实践,有效预防、减少冠状动脉病变的发生及远期不良影响,指南工作组遵循世界卫生组织指南制订的原则和方法,参照现有国内外证据和经验形成了《中国儿童川崎病诊疗循证指南(2023年)》。

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