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香港大學的專家團隊正研究兩種噴鼻式新冠病毒疫苗，其中一款是港大主導的「衞活苗一號」，由內地的長春百克生物科技有限公司生產。 另一款與內地專家共同研究，兩款疫苗都仍處於臨床研究階段。 衞活苗一號是將新冠病毒部分突刺蛋白，放入季節性流感疫苗內，通過流感病毒顯示新冠病毒的特定抗原，從而激活免疫反應。 由於疫苗是噴鼻而非針劑注射，故新冠病毒會經呼吸道進入人體，對呼吸道黏膜產生免疫反應最好。 噴鼻疫苗的優點，除方便使用外。 港大研發的噴鼻式新冠病毒疫苗. 直接在鼻腔接種，可於上呼吸道誘導出較強免疫力，有助較早階段控制及擋住病毒. 方便使用. 適合怕打針人士. 可同時預防感染流感病毒.
2023年10月17日 · 減活噴鼻式流感疫苗. 成分：弱化病毒. 接種方式：噴鼻. 適合人士：2歲至49歲的非懷孕及非免疫力低的人士. 不適合人士： 對任何疫苗成分或接種任何流感疫苗後曾出現嚴重過敏反應人士. 正服用阿士匹靈或含水楊酸鹽藥物的兒童和青少年. 患有哮喘或在過去12個月內曾患上喘鳴的2至4歲幼兒. 因任何原因導致免疫功能減弱的兒童及成人. 免疫系統嚴重受抑制而需在受保護環境下接受護理的人士之緊密接觸者和照顧者. 孕婦.
2021年6月9日 · 港大醫學院正研發噴鼻式減活新冠疫苗，第一期首階段臨床試驗已完成為參與者接種，現正等待安全性及抗體水平跟進，料下月中會有結果；至今暫未見嚴重副作用，僅出現鼻塞、頭痛或低燒，情況僅持續數天。 團隊現時正展開第二階段參與者招募，料疫苗最快可於2至3年後面世。 港大醫學院研發「衞活苗一號」噴鼻新冠疫苗，已進入第一期臨床試驗，30名參與者已完成接種兩劑高或低劑量的噴鼻疫苗。 港大內科學系臨床教授孔繁毅接受TOPick查詢時表示，正觀察接種疫苗後安全性及產生的抗體水平，料7月中會有結果。 他又提及，參加者接種後僅出現輕微副作用，包括鼻塞、頭痛或低燒，多持續數天便會消退；惟是否代表較針劑疫苗好，則認為研究參與者基數小，並暫時僅為第一期臨床研究。 團隊亦將展開第二階段臨床研究，並會擴大合適劑量試驗人數。
噴鼻式疫苗是利用減活病毒（Live-attenuated virus）所配製而成。 病毒雖然仍然存活，並能夠在我們體內繁殖，但由於經過多次篩選或人為改造，故已經失去致病能力。 當疫苗被噴灑在鼻腔內，減活病毒會鑽到鼻黏膜中進行複製。 身體因誤以為鼻黏膜受到病毒感染，鼻腔中的黏膜相關淋巴組織（Mucosal-associated lymphoid tissue）會立即作出免疫反應，在鼻腔內築起第一道防線，防止呼吸道受到感染。 另一方面，當身體免疫細胞在血液循環系統「巡邏」時發現病毒入侵，便會殺滅病毒。 所以噴鼻式疫苗可以給予身體較全面的免疫保護。 相反，傳統的肌肉注射式疫苗利用已死的滅活病毒（Inactivated virus）配製。
2021年12月29日 · 研究表明，PD1-受體結合域核酸疫苗（PD1-RBD-DNA）初次免疫，再聯合以減活流感病毒為載體的噴鼻式疫苗（LAIV-HK68-RBD）加強免疫的方案，在兩種動物模型中均能產生最高滴度的呼吸道廣譜中和抗體和肺常駐殺傷性T 細胞，有效阻止新冠病毒感染鼻腔。. 該研究現已 ...
2022年11月30日 · 醫務衞生局長盧寵茂今（30日）表示，預計港大研發噴鼻式疫苗將於明年首季完成二期臨床測試數據分析；據悉，其後與疫苗相關的第3期臨床測試，由北京萬泰生物進行。 醫務衞生局轄下醫療衞生研究基金已批出合共2,950萬元撥款，支持2所本地大學開展4個研發新冠疫苗相關的項目，其中2,000萬資助港大醫學院微生物學系與廈門大學和北京萬泰生物合作，研發一款鼻噴2019冠狀病毒病疫苗「衞活苗™一號」，以進行安全性一期和二期臨床測試。 盧寵茂今書面回覆議員查詢時表示，有關的一期臨床試驗已在29名18至55歲的志願者中完成，當中沒有發現重大的不良反應，反映該疫苗可安全地在人類使用；而二期臨床測試已在逾100名18至75歲的志願者中進行，研究團隊現正收集免疫數據和分析，預計將於明年第一季完成。
2021年9月6日 · 減活噴鼻式流感疫苗適用於二至49歲的人士，惟懷孕、免疫力低或有其他禁忌症的人士則除外。 重組流感疫苗適用於18歲或以上的人士；詳情可參閱 科學委員會建議 。 衞生防護中心發言人強調：「接種季節性流感疫苗是其中一種預防季節性流感及其併發症的有效方法，亦可減低因流感而入院留醫和死亡的個案。 同時患上流感與2019冠狀病毒病會有較大機會出現嚴重疾病及死亡，接種流感疫苗可減少入院留醫的機會和住院時間。 接種流感疫苗與新冠疫苗同樣重要。 基於流感疫苗安全有效，所有年滿六個月或以上人士，除有已知禁忌症外，均應接種流感疫苗，保障個人健康。 根據過往流行病學情況，冬季流感季節一般會在每年一月初開始，但來臨的確實時間不能預測。
