搜尋結果
2020年12月17日 · 本港新冠疫苗採購工作有重大突破，首批科興疫苗明年一日到港。由中國科興生物研發的科興疫苗，與輝瑞（Pfizer）及BioNtech、阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學等歐美公司研發的新冠疫苗，有何分別？
2022年11月23日 · 最後更新： 2022/11/23 18:05. 分享：. 因應新冠肺炎變種病毒Omicron肆虐全球，各藥廠研發二價疫苗加強保護力。. 美國首個現實世界數據指出，接種二價疫苗有效防範Omicron病毒。. 當中又以18至49歲人士接種後提升的保護力更佳。. 專家憂美國冬季恐受「三重 ...
2022年9月1日 · 環球社會熱點. 發布時間： 2022/09/01 13:25. 最後更新： 2022/09/01 13:36. 分享：. 新冠肺炎Omicron病毒及變種肆虐全球，藥廠紛紛改良新冠疫苗。. 美國食品藥物管理局（FDA）批准使用兩款針對Omicron BA.4及BA.5變種的加強劑疫苗。. 亦是FDA首次批准新冠疫苗新配方 ...
2020年10月5日 · 為預防肺炎球菌感染，「疫苗資助計劃」繼續為年滿65歲的合資格長者提供資助肺炎球菌疫苗接種。 若未曾接種肺炎球菌疫苗，沒有高風險情況的合資格長者可接種一劑二十三價疫苗，而合資格有高風險情況的長者則可接種一劑十三價疫苗，並在一年後接種一劑二十三價疫苗。 二十三價疫苗的資助額已提高至每劑300元，十三價疫苗的資助額已提高至每劑760元。 # 國際視野 精明理財 盡在iMoney全新網站【 imoneymag.com 】 # 如欲查看更多iMoney全新網上專欄的內容請【 https://bit.ly/2zJY7DJ 】 # 即Like iMoney智富雜誌 專頁【設定為 搶先看/See First】搶盡投資先機. 責任編輯：潘曉豐. 新冠肺炎疫情 冠狀病毒 衞生防護中心 疫情. 請選擇文章.
2020年11月9日 · 有關測試於6個國家安排4.35萬名受試者，分別接受相關疫苗及安慰劑，其後發現當中94名感染新冠病毒的人士中，僅不到10%人曾接種疫苗。 比較接受疫苗的組別及安慰劑對照組，疫苗效用率達90%。 輝瑞稱，疫苗要注射兩次，兩次注射相隔3星期，而在接受第二劑疫苗後7日開始對新冠病毒有免疫力。 有關數據未經同行評審，亦未在期刊上發表，暫時未有確切證據證明該疫苗安全有效，效用率數字未來可能有變，也未知疫苖的有效期。 但初步看來效果理想，藥廠會繼續測試，直至收集到164宗個案的數據。 另一隱憂是物流問題，因有關疫苖須存放於零下80度。
2023年12月3日 · 麗珠醫藥指，產品是麗珠單抗在麗康 V-01 的基礎上開發的改良型疫苗。 產品已按藥監局批准的臨床方案進行臨床試驗，截至目前，已完成全部受試者入組（共 4,750 例，其中老年受試者 2,002 例），達到臨床預設的主要研究終點。 臨床試驗結果顯示， 產品接種後 7 天中和抗體滴度快速升高，接種後 14 天中和抗體滴度達到峰值，接種後 28 天仍維持在相當水準，對 XBB.1.9.1 的活病毒中和抗體滴度為 407.9，顯著優效於對照原型 苗 V-01，老年組與成年組中和抗體滴度相當。 同時，產品對 EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、 XBB.1.5 等多種流行變異株均有廣譜中和效果，提示產品對當前主要流行毒株有很好的保護作用。
2022年1月28日 · 但研究中多數為感染Delta變種個案，EMA表示暫時未知Paxlovid是否同樣有效對抗Omicron變種。 輝瑞去年底曾發表報告，指新冠感染者在出現症狀的數日內服用Paxlovid，其入院重症及死亡風險將最高減少90％。 美國食品藥物管理局（FDA）去年亦已批准緊急授權使用。 緊貼變種病毒、疫情疫苗最新發展，立即免費下載《香港經濟日報》App【 按此 】 責任編輯：吳漢培. 疫情 輝瑞 歐洲 新冠肺炎 歐盟 新冠肺炎疫情. 請選擇文章. 防範新冠肺炎除了接種疫苗，亦有藥廠推動以口服藥輔助。 輝瑞研發的新冠口服藥Paxlovid近日獲歐洲藥品管理局（EMA）批准使用，成為歐盟首款獲准的同類藥物，建議可處方指定人士服用。 【輝瑞疫苗】每年接.
