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  1. 2023年5月29日 · 2023年5月28日. <匯港通訊> 和黃醫藥 (00013)與武田(Takeda)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長 ...

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  2. 2021年6月29日 · 長和旗下生物科技公司和黃醫藥首日主板掛牌,開市報51.4元,較招股價40.1元高28.2%,一手500股帳面賺5650元。 和黃醫藥香港公開發售超額認購4.23倍,一手500股中籤率60%,抽80手穩獲一手。集資淨額約39.5億元。

  3. 2023年11月23日 · 目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段,其中3隻創新藥物已獲國家藥監局批准於中國上市,同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開,包括逾15項註冊研究。...

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  4. 2021年6月18日 · 長和旗下生物科技公司和黃醫藥今日起招股,計劃全球發行1.04億股,其中一成為香港公開發售,集資最多46.8億元。 和黃醫藥招股價最高45元,每手500股,一手入場費為22727元,預期6月30日掛牌,股份代碼為00013.HK。 摩根士丹利、Jefferies及中金為聯席保薦人。 和黃醫藥創立於2000年,專注於全球市場的創新型醫藥研發企業。...

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  5. 2021年6月18日 · 和黃醫藥(SEHK:13)啟動IPO招股上市,投資者值得認購?和黃醫藥(SEHK:13)啟動IPO 招股上市,投資者值得認購? 首頁 MAIL 字典 新聞 財經 體育 TV 娛樂圈 Style App 下載 更多… 雅虎香港新聞 雅虎香港新聞 搜尋查詢 登入 Mail 登入 即可查看你的 ...

  6. 2023年5月29日 · 2023年5月28日. 和黃醫藥 (00013.HK)與武田公布,美國食品藥監局 (FDA)已受理呋喹替尼 (fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體 (VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑 ...

  7. 2023年5月26日 · <匯港通訊> 和黃醫藥(00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。