搜尋結果
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2018年6月19日 · 川崎氏病（Kawasaki disease）是日本川崎富作教授在1967年發表，是一種侵犯嬰兒和兒童的急性發熱性疾病，會引起皮膚黏膜、淋巴結和全身性血管病變，又稱「皮膚淋巴結症候群（MCLS）」。 根據統計大約3-5%的川崎症會復發，有研究顯示這些病童大多有過敏體質，推測是某些因素引起病童免疫反應，導致全身中型血管發炎，尤其是心臟冠狀動脈發炎而發病。...
2021年1月29日 · 川崎氏症或川崎病 (Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及 血管 、 皮膚 、 口腔 黏膜、 鼻子 和 喉嚨 的疾病。 川崎氏症有多常見？ 在東亞包含日本、韓國、台灣發生川崎氏症的個案，是其他地區的10~20倍，大多數的病患年齡在5歲以下，發病平均年齡約2歲， 男性 發病比例高於 女性 2倍。 川崎氏症的症狀是階段性出現的，初期徵兆與症狀如下： 高燒 超過39 o C連續5天。 雙眼眼白充血 ( 結膜炎 ，Conjunctivitis)，但無分泌物。 身軀或 生殖器 區域出現紅疹。
2023年4月25日 · 川崎氏症 (Kawasaki Disease) 2023-04-25. 陳銘仁醫師、洪偉力醫師 115718. 掛號： TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。
2023年10月10日 · 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。...
2023年11月8日 · 概述. 川崎病会导致向全身输送血液的中小型血管壁肿胀（称为发炎）。. 川崎病最常影响患儿的心脏动脉。. 这些动脉向心脏提供富氧血液。. 川崎病有时也叫做黏膜皮肤淋巴结综合征。. 这是因为该疾病还会导致腺体（称为淋巴结）以及口腔、鼻、眼睛和咽喉内 ...
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
川崎症由日本小兒心臟科醫生川崎富提出首份病例報告，並因此而得名；而川崎症是一種自身免疫系統疾病，常見於6個月大至5歲的兒童，患者全身會有中型血管急性發炎，甚至影響腦部、心臟等器官；如果沒有及時接受治療，便有機會引發心臟冠狀動脈瘤及血管栓塞，是最為常見的後天兒童 心臟病 的成因。 川崎症與新冠病毒有何關係？ 雖然川崎症與新冠病毒的症狀相近，但兩者的炎症反應給發病年齡還是有所差異。 此外，目前並沒有任何證據證明兩者之間擁有直接的因果關係；下表為川崎症與新冠病毒的分別： 川崎症的成因. 川崎症至今成因未明，可能與某種感染，或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關，並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應；醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
川崎症 / 川崎病（ Kawasaki disease ）是一種急性系統性 血管炎 ，本港每年約有100宗個案，常見於2至5歲的兒童，至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎，影響大腦、心臟等器官，嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤，引致血管栓塞，甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上，家長應留意病徵，以便及早治療。 川崎症的成因. 川崎病至今成因不明，醫學界普遍認為與接觸某種物質有關。 如父母或兄弟姐妹曾患上，發病率會以倍數上升，但不具傳染性。 以下因素會增加兒童患川崎病的機率： 5 歲以下兒童患川崎病的風險最高. 男孩比女孩更容易患川崎病. 亞洲或太平洋島嶼血統的兒童，例如日本人或韓國人的發病率較高. 川崎症的症狀. 川崎病發病迅速，症狀會分階段出現，第一階段的症狀包括：
