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川崎症至今成因未明，可能與某種感染，或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關，並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應；醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。 然而，如果父母或兄弟姐妹曾患上川崎症，其發病率亦會以倍數上升。 川崎症的症狀. 如果 發燒持續達到5天 或以上，再加上以下其中4種病徵，便有機會已經患上川崎症。 此外，亦可以透過血液檢查及心臟超聲波等檢測來測試有否確診川崎症；以下為一些川崎症的症狀： 頭部微歪. 臉部及身體出紅疹. 單側頸部淋巴腫脹. 雙眼結膜充血，但沒有分泌物. 手掌及腳掌紅腫，或出現泛紅腫脹，按壓時出現痛楚. 嘴唇泛紅、乾燥、龜裂或出血. 舌頭紅腫. 口腔紅腫、裂開及發炎.
2021年1月29日 · 川崎氏症的症狀是階段性出現的，初期徵兆與症狀如下： 高燒 超過39 o C連續5天。 雙眼眼白充血 ( 結膜炎 ，Conjunctivitis)，但無分泌物。 身軀或 生殖器 區域出現紅疹。 嘴唇 發紅乾裂及 舌頭 紅腫 (草莓舌，Strawberry tongue)。 手掌及腳掌的皮膚紅腫。 頸部或其他部位淋巴結腫脹。 進入第2階段的川崎氏症的症狀包括： 手腳 脫皮 ，特別是指尖、腳趾會有大片皮膚脫落。 關節 疼痛。 肚子 痛、 腹瀉 、 嘔吐 。 進入第3階段的川崎氏症時，症狀會逐漸消退，除非有其他併發症發生；在緊急階段前的發病期間，患者可能會長達8週無明顯症狀。 以上僅列出部分症狀，請諮詢醫師做更精確的診斷。 什麼時候該看醫師？
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2017年12月5日 · 川崎氏症候群是1961年，由日本的川崎富作醫師在一位年僅4歲的小病童身上發現，當時小男孩整個口腔紅腫、脖子腫痛、結膜炎、高燒2周，在使用類固醇後病況穩定下來，但當時沒有任何人知道他得的是什麼病，所以川崎富作博士只好在病歷的診斷項目上寫著unknown，意思是未知的疾病。 川崎氏症已發現五十餘年，發生的原因仍然不明，但會造成心臟冠狀動脈的內皮組織損傷，血管因病變產生擴張現象而形成冠狀動脈瘤，病變的血管可能因為血栓淤積在動脈瘤而產生血栓，也可能讓受損的血管變狹窄、阻塞，嚴重者可能引發心肌梗塞而死亡。 反覆高燒症狀似過敏.
川崎病發病迅速，症狀會分階段出現，第一階段的症狀包括： 持續 5 天以上 發高燒 （高於38.3度），服用藥物也不會下降. 胸部和腿部之間、生殖器或腹股溝區域出現 皮疹 或脫皮. 手和腳底腫脹和發紅. 眼睛紅. 頸部腺體腫大. 喉嚨 、嘴巴和嘴唇發炎. 舌頭腫脹、呈鮮紅色. 第二階段症狀包括： 關節痛. 腹部疼痛. 腸胃病症狀，如 腹瀉 和 嘔吐. 手腳脫皮. 發病第10天至2週可引起 心臟病. 川崎症的診斷方法. 醫生會進行身體檢查，並詢問幼兒的症狀，如是否有 長期發燒 和以下最少 4個症狀 ： 眼睛紅. 嘴唇和嘴巴紅. 四肢紅腫. 皮疹. 淋巴結腫大. 其他可能需要進行的檢查包括： 驗血. 心電圖和超聲波心電圖. X 光片. 冠狀動脈造影.
2023年10月10日 · 英文名稱:Kawasaki disease. 別名:川崎氏病、川崎症、川崎氏症、皮膚黏膜淋巴結症候群. 川崎病（川崎氏病）是什麼？ 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。...
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2023年4月25日 · TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。
2023年8月15日 · A+. 川崎氏症. 2023/8/15. 川崎氏症 ( Kawasaki disease )，又稱為皮膚黏膜淋巴結症候群，是日本人川崎富作醫生在 1967 年所發現的。 發生原因不明，可能和一些感染或免疫反應有關。 好發於 5 歲以下的寶寶，全年都可發生，台灣以冬末春初較常見晚春至夏初 (4~6月)為主要流行季節。 臨床徵狀. 發燒：持續 5 天以上不明原因的高燒。 雙眼眼白充血，但無分泌物，約在第 3 ~ 6 天出現。 口腔、黏膜及嘴唇的變化：唇部在第 2 ~ 3 天至第 10 天充血發紅、乾燥龜裂、出血結痂、黏膜充血、疼痛、進食困難、舌頭表面有草莓舌變化。 手掌和腳掌會有發紅現象、末端有腫脹現象，在發燒後的第 2 週開始會有脫皮現象。 皮膚出現各種形狀的紅疹。 卡介苗接種部位紅腫。
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
