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平滑肌肉瘤 （ Leiomyosarcoma, LMS ），是一類病發於 平滑肌肉 的 惡性腫瘤 。 平滑肌肉瘤是一類非常罕見的癌症，它占全部 軟組織肉瘤 的5%至10% [1] 。 平滑肌肉瘤很難被預測，它可能潛伏非常長時間，而且可能會在數年後復發。 這類癌症非常頑固，對化學療法或放射療法並不敏感。 最好的治療方式是在癌症仍然處於原位和小腫瘤時期，就對腫瘤部位及邊緣健康組織進行手術切除 [2] 。 位置 [ 編輯] 不隨意肌 （英語：involuntary muscles） 由平滑肌肉細胞組成，它在人體很多組織中都有，包括子宮、胃部、腸、血管壁和皮膚。
惡性平滑肌肉瘤臨床之分期分成第一至第四期。 期數越高，代表愈惡性愈晚期，第四期惡性平滑肌肉瘤表示它已經包含淋巴結或者已經有身體遠處之轉移。 惡性平滑肌肉瘤病患的預後決定於瘤的類型、位置和大小，及侵犯的程度。 有些低等惡性程度或者第一期的腫瘤有極好的預後，這組病患有許多長期存活者。 通常，第四期及高等惡性程度的惡性平滑肌肉瘤大部分已轉移，存活率也較差。 最新的全球醫界共識認為，沒有所謂良性 (benign)的胃腸道基質瘤，也就是說，所有的胃腸道基質瘤都有轉變成惡性腫瘤的可能，危險性的高低則以腫瘤大小和有絲分裂數來做區分。 因此，即使之前曾經接受手術且完全切除腫瘤，病人仍需每三到六個月回診接受影像檢查，以追蹤腫瘤是否復發。 一旦確定腫瘤復發，即需接受全身性的治療，如同治療轉移性胃腸道基質瘤一樣。
关于晚期平滑肌肉瘤的随机、III 期 LMS-04 研究的新数据已于 2021 ESMO 年会上作为 LBA 进行汇报。 该研究在转移性或不可切除性子宫和软组织平滑肌肉瘤患者中，使用多柔比星与曲贝替定联合治疗并在未进展患者中序贯曲贝替定单药维持方案对比多柔比星单药方案作为一线治疗的疗效。 在 Robert Coleman 教授的主持下，肉瘤专家 Patricia Pautier 教授和 Robin Jones 教授以及患者权益倡导者/大英帝国司令勋章（CBE）荣获者 Roger Wilson 先生 ， 共同讨论了以上最新研究结果及对平滑肌肉瘤患者一线治疗将产生的深远影响。 LMS 是一种罕见的间质来源的实体瘤，具有较大的异质性。
翻译: 郝敏, 主任医师，教授. 文献评审有效期至： 2024-02. 专题最后更新日期： 2023-07-13. 引言. 子宫平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma, LMS)是一种起源于子宫壁平滑肌的罕见子宫恶性肿瘤。 相比其他类型的子宫癌，LMS是一种无论就诊时疾病分期如何，复发和死亡风险均较高的侵袭性肿瘤 [ 1 ]。 肿瘤级别和其他组织学特征可影响肿瘤的临床行为，并且可能是治疗推荐的重要决定因素。 应尽可能将子宫肉瘤患者转至具有相关诊治经验的专科中心。 本文将讨论高级别子宫LMS的治疗方法。 其他子宫肉瘤的分类、临床表现、诊断和分期详见其他专题。 其他子宫肉瘤类型的治疗方法也详见其他专题。 (参见 “子宫肉瘤的分类、流行病学、临床表现和诊断”)
2020年1月1日 · Ⅳ 期癌腫超出盆腔範圍，侵犯上腹腔或已有遠處轉移。子宮平滑肌肉瘤主要表現為腹痛、腹部包塊、陰道不規則出血、分泌物增多、尿頻尿急、便祕等。疾病晚期患者可同時伴有發熱、貧血、極度消瘦、浮腫等症狀。手術及化療是治療子宮平滑肌肉瘤的 ...
2023年4月27日 · 治疗. 哪种治疗方法最适合您，取决于平滑肌肉瘤位置、大小以及是否已经扩散到身体的其他部位。 医生在制定治疗计划时还会考虑您的总体健康状况和优先选择。 一般来说，平滑肌肉瘤治疗包括： 外科手术。 这种手术的目标是完全切除平滑肌肉瘤。 但如果癌变组织已非常大或已累及其他附近器官，可能无法完全切除。 这种情况下，医生会尽可能多地切除癌变组织。 放射疗法。 放射疗法利用 X 线和质子等高能束来杀死癌细胞。 在放射疗法中，您需躺在治疗台上，一台仪器将围绕您移动，发出能量束对身体进行精准照射。 可能建议在手术后采用放射疗法，以杀死可能残留的任何癌细胞。 化疗。 化疗是一种利用强效化学物质杀死癌细胞的药物治疗方法。 如果不能通过手术完全切除平滑肌肉瘤，则可能建议采取化疗。 靶向药物治疗。
翻译: 左绪磊, 主任医师. 译审: 李斌, 主任医师，教授. 文献评审有效期至： 2024-03. 专题最后更新日期： 2024-03-07. 引言. 子宫肌瘤是女性最常见的盆腔肿瘤 [ 1,2 ]，是起源于子宫肌层平滑肌细胞和成纤维细胞的单克隆非癌性肿瘤。 其发生于育龄期女性，有症状时通常表现为异常子宫出血 (abnormal uterine bleeding, AUB)和/或盆腔痛/压迫感。 子宫肌瘤也可能影响患者的生殖功能，如造成不孕、不良妊娠结局。 本文将总结子宫肌瘤的流行病学、诊断和自然病程。 子宫肌瘤的组织学和发病机制、治疗、与子宫肉瘤的鉴别，以及变异型详见其他专题。
平滑肌肉瘤：诊断，治疗及预后. 肉瘤脸谱. =来自世界各地肉瘤患者的照片. 脂肪肉瘤. By Mark Gebhardt, MD and Peter J. Buecker, MD. 中文翻译: Yong Chen, MD - 陈勇，博士，主治医师, Jilong Yang, MD, PhD - 杨吉龙, 博士, 副教授. 有英文原版. 前言. "脂肪肉瘤"的名称是特指一类从良性至恶性转化过程中的一系列病变，后者更具侵袭性，更易于出现复发和转移。 对不同亚型的特征和生物学行为的认识有助于指导对该疾病的治疗和善后。 虽然软组织肉瘤有关评价与治疗的原则同样适用，但脂肪肉瘤有一些独特的特征，需要特殊考虑。 脂肪肉瘤的治疗需要多学科合作，并应在肉瘤治疗各方面经验丰富的肿瘤中心进行。 背景.
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是来源于全身平滑肌的恶性肿瘤，十分罕见，占软组织肉瘤的 10%～20%。 多发生于老年人。 最常见的部位是女性子宫，腹腔、有血管的部位也较常发生。 各个亚型可有复杂的异常染色体，表现及患者结局也差异很大。 通常无明显症状，仅发现局部包块，生长较快，体积较大。 治疗以手术切除为主，化疗的疗效与肿瘤类型有关。 平滑肌肉瘤常见吗？ 十分罕见。 症状. 平滑肌肉瘤会由平滑肌瘤恶变而来吗？
2015年9月3日 · 子宫肉瘤占子宫恶性肿瘤的 3%-8%，其中子宫平滑肌肉瘤（LMS）是目前最常见的子宫肉瘤，其复发率高，临床症状通常类似子宫平滑肌瘤，并无特异性。 此类肿瘤预后差，早期即发生局部及远处转移。
