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5 天前 · 如何看待辉瑞和Moderna于2019年5月提前研发新冠疫苗，比首例新冠感染出现的11月17日早半年？ 这是一个2024年4月的最新问题 资料来源： 4月25日兔子大量船聚南海 新冠病毒背后真相 大俄与叙中东演习 [图片] 显示全部
2022年3月10日 · 这一切要从过去1周，辉瑞mRNA新冠疫苗被爆出“海量不良反应清单”说起——. 当地时间3月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）公开辉瑞mRNA疫苗部分审评文件。. 其中包括一份《授权后不良事件报告的累计分析（Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event ...
29 人赞同了该回答. 肺部结节 并不是一种疾病，它是多种疾病“拼盘”，只要CT或者胸片上小于3cm的团块状阴影，都可以算是结节，它的成因复杂，近年来检出率不断攀升，有统计显示各种结节算在一起，每11个人就有一个能查出结节，而且还在上升中。. 肺部结 ...
2024年1月11日 · 被浏览. 35,574. 13 个回答. 默认排序. 知乎用户. 医师执业证书持证人. 11 人赞同了该回答. 近日， “科兴新冠疫苗已停产” 一度上了各大平台的热搜榜单。 看了很多评论，不出所料。 关于“停产” 其实，这是一件很正常、必然会发生的事情——世界卫生组织和我国都早已 不再建议接种只包含新冠原始毒株的新冠疫苗 。 近期，所有只包含 原始毒株 的新冠疫苗，都会陆续停产。 尤其灭活疫苗。 在未来， 针对XBB及其变异支的、多价的、新工艺的新冠疫苗 ，才是主流。 甚至会像我一直预测的那样，可能会有“ 流感+新冠 ” 联合疫苗 ，根据实际流行情况，每年调整成分，每年接种。 而如果再增加可以预防 腺病毒 、 肺炎支原体 的成分，就更好了（当然路还很长）。 关于科兴.
1 天前 · 张教授是我国资深的病毒学家，近年来最重要的工作就是带领团队于2020年1月5日率先解析出新冠病毒的全基因组，1月11日率先向全球公布新冠病毒的全基因序列。也就是在病毒序列的基础上，后续才能研发检测试剂盒，疫苗和相关药物。
2022年7月23日 · 国内首次报告新冠疫苗接种不良事件发生率为 70.45/100万，略低于常规接种疫苗，这意味着什么？. 人民网北京7月23日电 （记者孙红丽）今日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况，并答记者问。. 对于我国新冠 ...
2021年5月4日 · 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性-严重不良事件（成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。 简单来说，就是普通人群、老年人和基础疾病人群的有效率和安全性，我想这应该很好理解，这些指标都是非常重要的。 在这些指标上，国药北京提供的证据质量分别为：
