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98 人赞同了该回答. 五款国产 新冠疫苗 效果都好，能打哪种就打哪种。 若是紧急状态下，打康希诺腺病毒载体新冠疫苗可尽快完成免疫。 若非紧急状态下，可选择其它几种新冠疫苗进行接种免疫。 若你是免疫功能受损人群，建议接种灭活疫苗和重组新冠疫苗。 1.第一种： 国药中生 北京公司灭活疫苗疫苗获批时间：2020年12月30日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率 ：两针接种完后保护率为79% 2.第二种： 国药中生武汉公司 灭活疫苗. 疫苗获批时间：2021年2月25日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 ( Vero细胞) 疫苗保护率：两针 免疫程序 接种后72.51% 3.第三种： 北京科兴中维公司 灭活疫苗.
操作步骤如下： 支付宝-搜索 健康卡 -选中 对应省份电子健康卡-点击 使用 并验证-在健康码的下方有一个我的成就-点击 新冠疫苗 ，就可以看到自己的信息了。 请选择自己的省份。 我浙江人，在浙江省打的，以浙江省为例。 如图： 编辑于 2021-08-29 08:36. 小牛批发部. 159 人赞同了该回答. 支付宝—— 健康码 ——疫苗接种查询——输入信息——疫苗接种结果. 发布于 2021-06-18 22:17. 居思逑北. 48 人赞同了该回答. 朋友们这个方法不管用了，平台不支持查询了╯﹏╰找找其他方法叭. 我找到了。 在支付宝里——国家政务服务平台——公基金查询——搜索疫苗——下方出现“新冠 疫苗接种 记录查询”——点进去就可以查询了. 编辑于 2021-07-29 23:27.
2021年5月4日 · 25 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 2021 科学自立季. 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性-严重不良事件（成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。
中国网. 已认证账号. 圆桌收录. 等 2 项收录. 目前国内外研发的疫苗有七类，即灭活疫苗、弱毒疫苗、病毒载体疫苗、蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、核酸疫苗以及纳米颗粒疫苗。 按照我们国家的五条技术路线来说，… 显示全部 . 关注者. 2,820. 被浏览. 5,024,620. 251 个回答. 默认排序. 晒太阳的书. Water. 科学求真. 赢 10 万奖金 · 院士面对面. 3.2 万人赞同了该回答. 我国是饱和式救援，一向也是如此。 欧美则是艺高人胆大，医疗科技方面，不服不行。 先说下几种疫苗。 目前已经做成或者短时间内有机会完成的疫苗主要有三类： 灭活疫苗 （中国：科兴+CNBG）
2021年9月28日 · 2 评论. 40 收藏. 2020年12月23日，科兴中维的工作人员在包装车间对西林瓶包装新冠病毒灭活疫苗进行人工抽检。 2021年2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”获批附条件上市，这是我国获批的第二个新冠病毒疫苗。 在疫苗生产车间，从细胞培养到疫苗成品，需要经过六大步骤——培养、灭活、纯化、配比、灌装、包装，经历漫长的48天。 2020年7月15日，科兴中维的工作人员在即将投产的新冠病毒灭活疫苗原液车间高级别生物安全防护区内模拟新冠病毒接种操作。 2020年7月15日，科兴中维Vero细胞培养生物反应器。 2020年3月23日，科兴中维的工作人员利用细胞工厂进行Vero细胞培养（早期实验室工艺）。
107 个回答. 默认排序. 39健康网. 刚打完第二针。 第一针 科兴中维 ，第二针 兰州生物 。 两针都是打完后有点眩晕，再无副作用。 是的，国内的新冠疫苗可以 混打 ， 但是打同一个生产企业效果更佳， 如果在疫苗 供应有限 的情况下， 能预约到哪个就打哪个。 注：虽然新冠疫苗可以混打，但仅限相同种类疫苗。 国内新冠疫苗具体有哪几种？ 安全有效性如何？ 截止目前，我国新冠疫苗品牌有 4个 ： （后面补充 6月紧急批用的 深圳康泰生物 相关信息） ① 国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）（ 灭活疫苗 ，两针） 安全性 ：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体， 中和抗体 阳转率为 99.52%。
1. COVID-19疫苗 研发路径优化. 在获得紧急使用授权（EUA）之前，COVID-19疫苗同样需要经历传统疫苗研发的三个阶段，以证明疫苗的安全性、免疫原性和保护效力。 因此，许多申办方采用合并、平行或同时进行的方式，同步开展I期、II期和 III期 试验。 其他系统性促进因素还包括各关键相关方的高度响应，进一步压缩了决策与试验启动之间的“空白期”。 此外，这也得益于能 有效整合在COVID-19疫苗整体临床研发规划上所需的各项试验 。 这些试验时程的压缩程度，取决于COVID-19疫苗和 关键对照疫苗 之间的病毒感染动力学差异（造成试验之间招募和随访时间的差异），另一个关键因素则是传统疫苗和COVID-19疫苗在临床执行上的差异。 2. COVID-19疫苗试验效率提高.
