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2021年10月15日 · 標靶治療主要分為兩大類。 包括第一類的HER2標靶治療，大約四分一的乳癌患者為HER2型乳癌。 針對HER2型乳癌的標靶治療，令HER2無法出現刺激反應，從而抑制乳癌細胞生長，使癌細胞受控。 另一類型的標靶藥則為PARP抑制劑，主要針對10-15%有BRCA基因突變的乳癌病人。 多是用於化療後，因為化療破壞癌細胞DNA，繼而需要透過PARP抑制劑的「酶」，抑制其修補基因的功能，就可以控制病情。 因BRCA病人本身在修復基因的能力上有一些缺陷，再加上PARP抑制劑打擊基因的修復，累積太多基因突變修復的破壞，癌細胞就會自然慢慢凋謝而死。 標靶治療（圖片：scitechvista） 免疫標靶療法只適用於晚期病人？
2024年4月5日 · 港聞. 社會新聞. 肝癌免疫治療常現抗藥性 中大證標靶藥、放射治療助延患者存活期. 撰文：呂穎姍. 出版： 2024-04-05 00:00 更新：2024-04-05 08:09. 現時近九成病人在晚期肝癌時會接受免疫療法治療，惟當中超過八成患者在治療約七個月後出現抗藥性。 中大醫學院就此做了兩項研究，為轉用標靶藥及定位體部放射治療提供臨床數據，研究發現，兩者均有助延長患者的壽命。 中大醫學院腫瘤學系教授陳林表示，在未有相關研究結果前，醫生面對免疫治療後現抗藥的肝癌患者都是「各施各法」，今次研究結果可以提供臨床數據予國際參考。 他續指，當中的標靶藥治療方案在醫管局列為自費項目，每月藥費約為4萬至5萬元，希望日後可以將此方案可列為恆常治療，降病人負擔。
2024年4月28日 · 誠然術後標靶治療開始越來越普遍，最常見例子是乳癌病人同時驗出第二型類表皮生長因子（HER2）陽性， 術後一般會接受約一年的標靶治療；最近亦有研究指出，如肺癌病人帶有EGFR或ALK基因突變，術後接受兩年至三年的標靶治療，亦可減低復發機會。
2024年4月5日 · 隨著醫藥技術發展，近年醫學界已有專門針對BRCA 基因突變型乳癌的標靶藥物 ─「PARP 抑制劑」，成效及安全性較傳統的化療高，期望能為合適患者帶來治療新希望。 社會大眾對乳癌並不陌生，但對於「BRCA基因突變型乳癌」，則未必有非常清晰的概念。 一般來說，人體細胞會通過「細胞分裂」的過程去生長和繁殖，以產生身體需要的新細胞，而當細胞裏的DNA受損，正常基因細胞有機制可修復DNA令細胞回復正常並繼續繁衍，亦有機制可終止受損DNA細胞複製、成長及分裂。 但患者失去了修復DNA機能，令壞損 細胞不受控地生長，形成癌腫。 臨床腫瘤科專科周李舒雅醫生解釋，「BRCA基因」是一種腫瘤抑制基因，負責修復DNA損壞的基因，抑制癌症，如果身體的BRCA基因發生致病性突變，就會失去修復損壞DNA的功能。
2021年9月14日 · 理工大學生物醫學工程學系將標靶治療癌症的概念引入治療骨關節炎疼痛，透過納米粒子光聲成像引導技術，鎖定引發痛楚的蛋白質施以光熱療法。 研究團隊指，現有藥物一般只能鎮痛數小時，但新技術的鎮痛作用能持續三至四天，而且所使用的劑量只是以往臨床實驗所使用劑量的百分之一。 NGF靶向納米探針樣本及其製備流程。 （理大提供） 這種嶄新的骨關節炎標靶鎮痛診療技術，採用以黃金納米棒構成的標靶納米探針，並在其表面加上二硫化鉬納米片塗層，再結合針對引發痛楚的蛋白質——神經生長因子（NGF）——的抗體。 標靶納米探針能夠鎖定產生骨關節炎疼痛的區域，綁定NGF分子，利用光熱療法，將照射患處的近紅外光激光轉化為熱量，破壞NGF分子達致舒緩疼痛效果。
2019年11月5日 · 潘冬松指出，治療大部份常見癌症，包括大腸癌及肺癌的標靶藥都不在醫管局藥物名冊內，病人需要全額自費購買藥物。 他認為，隨着醫學發達，許多藥物已能有效治療癌症，無奈不少病人面對經濟困難，難以負擔標靶療法，「現時政府資源追不上藥物發展。 我們希望最常用、首一二線的藥物都列入名冊上。 」他解釋，治療末期腸癌時，注射一針標靶藥大概需要2至3萬元。 病人需要約3至4星期接受一針，療程為期半年或以上，費用已達16至20萬元，對一般市民是沉重負擔。 現時市民可透過申請醫管局的撒瑪利亞基金及關愛基金醫療援助項目，獲資助使用已納入安全網的自費藥物。 申請過程中，病人必須通過醫務社工以「家庭」為單位計算的經濟審查。 由於基金的申請門檻過高，中產人士未能受惠。
2019年11月13日 · 針對EGFR基因突變，目前有多線標靶藥物—酪氨酸激酶抑制劑，主要功能是阻斷癌細胞訊息傳遞。 標靶藥物副作用少、對抗癌細胞的成效明顯較化療好。 近年醫學界再有突破，出現最新第三代EGFR肺癌標靶藥物，鄺維基醫生指：「第三代EGFR肺癌標靶藥物，目前已獲香港衞生署批准提前用於一線治療，意味確診EGFR基因突變的肺癌患者，便可開始療程，能更有效控制病情，延長存活期。 」《新英倫醫學雜誌》將第三代與第一代標靶藥物用於一線治療作比較，無惡化存活期分別是18.9個月和10.2個月，成效顯著之外，副作用亦較少。 新標靶藥物「衝破」血腦屏障. 晚期肺癌患者中，不少個案的癌細胞已轉移去腦部，影響大腦功能，但人體腦部有「血腦屏障」，藥物難以進入腦部。 鄺維基醫生形容，這是以往腦轉移肺癌的治療難關。
