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第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。 截至2021年6月，获批上市或紧急使用的新冠疫苗总量已达16款，疫苗最大产能超150亿剂。 [114]
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。. 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药 ...
疫苗. 疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。. 其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。. 疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。. 常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。. 常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗 ...
核酸 疫苗（nucleic acid vaccine），也称 基因疫苗 （genetic vaccine），是指将含有编码的蛋白基因序列的 质粒载体 ，经 肌肉注射 或微弹轰击等方法导入宿主体内，通过 宿主细胞 表达抗原蛋白，诱导宿主细胞产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。 核酸疫苗是利用现代生物技术免疫学、 生物化学 、 分子生物学 等研制成的，分为DNA疫苗和 RNA 疫苗两种。 但对核酸苗的研究以DNA疫苗为主。 DNA疫苗 又称为裸疫苗，因其不需要任何化学载体而得此名。 DNA疫苗导入宿主体内后，被细胞（ 组织细胞 、 抗原递呈细胞 或其它 炎性细胞 ）摄取，并在细胞内表达 病原体 的 蛋白质 抗原，通过一系列的反应刺激机体产生 细胞免疫 和 体液免疫 。
在针对 腰痛 症、 颈肩腕综合征 、 肩周炎 以及变形性关节炎实施的包括 双盲 比较试验在内的临床试验中，对本药的有效性给予了证实。. 腰痛症：有效以上343/617 (55.6%)，稍微有效以上483/617 (78.3%)；颈肩腕综合征：有效以上123/242 (50.8%)；稍微有效以上18?42 (74.8% ...
疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与 疫苗 相似病原的免疫力，借由 免疫系统 对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的 抗体 ，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力。 今日医学上常见的接种方式为注射，而“接种”一词乃是由种痘技术而来，其本意与用法有所区别，在现代免疫学研究的运用范畴也有些微差距。 2019年04月，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。 对比一审稿，二审稿进一步细化 预防接种异常反应 补偿制度，明确提出实施接种后出现死亡、严重残疾等损害，即使不能排除系接种异常反应，也要补偿。 [1] 2021年12月13日，“2021年度中国媒体十大流行语”发布。 “疫苗接种”在其中 [4]。
疫苗接种禁忌证（Vaccine contraindications），我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌，国外书刊称禁忌证和慎用证。一般禁忌指在某种情况下可缓期接种，如发热、疾病恢复期（相当于慎用证）。绝对禁忌证是指接种疫苗后，有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤 ...
