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《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》是基于中国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征，中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草的指南，并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。2021年3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。
由中华人民共和国出入境检疫签发的证书. 疫苗接种或预防措施国际证书，简称ICOVOP，是由 中华人民共和国 出入境检疫签发的 证书 。. 中文名. 疫苗接种或预防措施国际证书. 外文名. International Certificate of Vaccination or Prophylaxis. 简 称.
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
卫生部和国家食品药品监督管理局印发《疫苗储存和运输管理规范》，以配合《疫苗流通和预防接种管理条例》的贯彻实施。《规范》包括总则，疫苗储存、运输中的管理，疫苗储存、运输的温度监测，疫苗储存、运输的设施设备，附则等5章25条。
2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4] 2022年1月22日，公司全资子公司安徽智飞龙科马收到关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚获批紧急使用许可的文件，根据哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）2022年1月21日第2022002030号决议，正式授予重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）紧急使用许可。 [5] 2022年2月21日，据“智飞生物”微信公众号消息，智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）加强针。 [6]
疫苗接种禁忌证（Vaccine contraindications），我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌，国外书刊称禁忌证和慎用证。一般禁忌指在某种情况下可缓期接种，如发热、疾病恢复期（相当于慎用证）。绝对禁忌证是指接种疫苗后，有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤 ...
李少伟. 依托单位. 厦门大学. 目录. 1 项目摘要. 2 结题摘要. 项目摘要. 播报. 编辑. 目前的宫颈癌疫苗仅针对HPV16/18两个型别的预防感染，增加型别数量来扩展疫苗的保护范围存在一定的困难和风险。 本项目将通过突变分析、结构解析和分子模拟鉴定HPV高危型的型特异中和表位并确定表位的氨基酸组成和结构特征，然后基于结构进行型交叉疫苗的分子设计，通过型特异性中和表位的改造、移植、表位氨基酸突变等方式构建含有两个或两个以上HPV高危型（包括HPV16/18/52/58/33/31/45）型特异中和表位的杂合病毒样颗粒，分析其与各型中和抗体的反应性及其免疫血清中抗体的型交叉中和活性，探索其作为HPV高危型型交叉预防性疫苗的可行性。 结题摘要. 播报. 编辑.
