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这意味着，使用科兴新冠疫苗的收益大于已知风险，推荐使用已成为全球范围内的共识。简单概括一下科兴疫苗的原理： 其属于灭活疫苗，顾名思义，这类疫苗由于不含有任何活的病毒，新冠病毒提前被化学灭活（使用一种…
2024年1月11日 · 17. 被浏览. 32,170. 13 个回答. 默认排序. 知乎用户. 医师执业证书持证人. 近日， “科兴新冠疫苗已停产” 一度上了各大平台的热搜榜单。 看了很多评论，不出所料。 关于“停产” 其实，这是一件很正常、必然会发生的事情——世界卫生组织和我国都早已 不再建议接种只包含新冠原始毒株的新冠疫苗 。 近期，所有只包含原始毒株的新冠疫苗，都会陆续停产。 尤其灭活疫苗。 在未来， 针对XBB及其变异支的、多价的、新工艺的新冠疫苗 ，才是主流。 甚至会像我一直预测的那样，可能会有“ 流感+新冠 ”联合疫苗，根据实际流行情况，每年调整成分，每年接种。 而如果再增加可以预防 腺病毒 、 肺炎支原体 的成分，就更好了（当然路还很长）。 关于科兴.
2021年5月4日 · 750,969. 25 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 2021 科学自立季. 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性-严重不良事件（成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。
2021年4月12日 · 本次公布的临床结果将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。. 值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括有 症状 ...
2021年2月6日 · 124. 被浏览. 99,217. 22 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox. 已认证账号. 谢邀 @fifizoo. 22 人赞同了该回答. 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。
2022年4月17日 · 科兴奥密克戎株新冠灭活疫苗在香港获批临床，将对香港疫情防控工作带来哪些帮助？. 4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗…. 显示全部 . 关注者.
2021年5月13日 · 134 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox . 已认证账号. 如果提问改成“如何看待中国科兴疫苗在面对变异毒株时依然高度有效“的话，可能大家的讨论会更多的关注在疫苗本身，而不是某些媒体。 在4月11日的时候，《柳叶刀》发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的论文 [1] ，公布了科兴疫苗详细的保护力数据，疫苗保护力为50.7%（95%CI 36.0-62.0）。 次要目标分析显示，疫苗接种对预防重症保护力为100%，对预防中度保护力为83.7%。 同时公布了对现有变种的保护率数据：在检测的45名疫苗接种者中，32人（71.1%）对B.1.1.28野生型有中和活性，31人（68.9%）对巴西突变株P.1有中和活性，36人（80.0%）对P.2有中和活性。
