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2021年9月2日 · 綜合媒體報導，目前美FDA僅開放允許在某些特定免疫功能低下人群接種第三劑輝瑞或莫德納的mRNA加強疫苗，並透露正在討論是否會開放輝瑞第三針施打，現莫德納也向美FDA提出允打第三針要求。 莫德納向FDA提交初步數據，莫德納第一針活性成分達100微克，在接受第二針50微克的劑量後，產生強大抗體反應，顯著增加對抗「高關注變異株」抗體，包含對Beta增加了32倍、Gamma增加43.6倍、Delta增42.3倍；而在半年後對接種過第二針的自願者提通第三針50微克劑量，發現免疫反應及安全性與第二針相似。 莫德納指出在未來幾天也會將將數據提交給歐洲藥品管理局（EMA）和世界各地的其他監管機構。 不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎 點我下載APP 按我看活動辦法. 相關新聞. 國際今日熱門.
2021年9月14日 · 網友回應. 全球武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續嚴峻，加上變種病毒肆虐，不少國家都在考慮為國人施打第三劑「加強針」。 其中英國預計採「混打」方式制定加強針計畫，有政府人士透露第三劑選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗會是「最佳組合」，當局也將採取這樣的施打方式。 根據《金融時報》報導，英國目前以AZ疫苗作為主要接種廠牌，但不少研究都指AZ疫苗面對Delta變異株的效力比輝瑞疫苗來得低；且當初參與開發AZ的牛津大學研究團隊也發現，不管是AZ或輝瑞，在接種4到6個月後保護力就會逐漸降低，因此當局考慮在今年秋季展開加強針計畫。
2021年9月18日 · 美專家建議特定族群接種第三針、拜登府計畫再捐5億劑疫苗. 美FDA顧問團建議對特定族群追加第三劑疫苗。 （美聯社） 2021/09/18 13:43. 〔即時新聞／綜合報導〕全球加速推動武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗覆蓋率，部分國家已展開第三劑施打。 美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問團也表決通過，建議FDA對包括65歲以上長者或高風險族群接種強化劑。 另有外媒透露，拜登政府計畫採購5億劑疫苗捐贈他國。 《路透》 報導，FDA顧問團當地時間週五表決通過，建議對部分族群施打第三劑，包括65歲以上長者、重症高風險者、醫護人員及教師等易暴露在病毒風險環境中的職業。 FDA的疫苗和相關生物製品諮詢委員會，才剛以16對2票否決建議對16歲以上民眾施打第三劑BNT疫苗。
2021年12月3日 · 網友回應. 因應武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）變異株Omicron威脅、以及高風險者接種疫苗半年後抗體逐漸下降因素，中央流行疫情指揮中心宣布第1到第3類對象可開始接種半劑量的莫德納疫苗作為第三劑加強針，到本月7日後，約有6萬人符合資格。
2021年7月29日 · 2021/07/29 08:35. 〔即時新聞／綜合報導〕輝瑞/BNT研製的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗是廣受全球使用的品牌之一，擁有超過90％的防護力。 最新研究結果則指出，在完全接種（兩劑）約半年後，效力會降至84％。 《CNBC》 報導，輝瑞執行長伯爾拉（Albert Bourla）當地時間週三受訪時提到，根據公司資助的新研究成果，觀察全美和其他國超過4.4萬名受測者發現，完全接種BNT疫苗的防護力在施打一週至兩個月間最強，達96.2％，之後以每兩個月平均6％比例下降。
2021年11月7日 · 〔記者楊媛婷／台北報導〕長庚醫院日前宣布已通過武漢肺炎第三劑加強針的臨床研究試驗計畫，長庚醫院新冠疫苗接種推動團隊總指揮、林口長庚醫院副院長邱政洵昨表示，目前還在邀請受試者，盼最快兩週後可正式為受試者施打第三劑加強針。 邱政洵出席醫師節慶祝大會，並獲頒防疫特殊貢獻獎，被問及第三劑加強針臨床研究試驗計畫，他說該臨床測試將分為四組，其中包含有莫德納疫苗半劑、莫德納疫苗、BNT疫苗及高端疫苗各一劑。 邱政洵說，受試者希望有高風險的機組人員和醫療人員，醫療人員報名很踴躍，機組員則因為班表行程配合不易，目前較少人報名，希望兩週內就可以啟動第三針加強劑的臨床測試。 邱政洵：盼民眾一生只要打3針.
2021年12月25日 · 〔即時新聞／綜合報導〕全球武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情仍未消退，為讓民眾加強保護力，我國12/24起全面開放第三劑疫苗施打，分別可選擇BNT、莫德納以及高端疫苗，本報在此整理各項資訊，方便讀者掌握。 一、基礎劑、追加劑、基礎加強劑怎麼分？ 施打對象為何？ 基礎劑 ：一般健康民眾施打的第一、第二劑。 追加劑 ：因疫苗保護力會隨接種時間消退，建議打完2劑基礎劑滿5個月、18歲以上民眾可追加接種，提升免疫保護力。 基礎加強劑 ：經醫師評估有免疫不全或免疫力低下且病情穩定之 12歲以上民眾 應接種，與第二劑間隔至少28天，因上述對象疫苗抗體反應相較為低，因此第三劑等同基礎劑。 免疫不全或免疫力低下民眾如下： 1.目前正進行或1年內曾接受免疫抑制治療之癌症患者.
