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2021年12月23日 · 香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）與香港中文大學醫學院（中大醫學院）最近一項聯合研究發現，曾接種本港兩款疫苗──輝瑞復必泰及科興的人士，接種第三劑復必泰疫苗後的抗體水平足以抵抗新型冠狀病毒變異株Omicron；而三劑都是接種科興疫苗的人士，則沒有足夠抗體水平抵抗Omicron變異株。 研究成果已於學術期刊《自然醫學》（ Nature Medicine ）發表（ 按此瀏覽期刊文章 ）。 研究背景. 2019新型冠狀病毒病的最新變異株Omicron可高度傳播，並持續威脅全球公共衞生。 要預防全球人類感染新冠病毒後的重症及死亡情況，接種疫苗是關鍵的干預手段。 早前已有研究證明，Omicron變異株有能力避開曾經感染新冠病毒者或疫苗所產生的免疫力，亦即中和抗體。
美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech昨日宣布，經實驗室實驗證明，接種三劑輝瑞／BioNTech新冠疫苗（即「復必泰」）所產生的中和抗體水平，足夠抵禦Omicron變種新冠病毒，保護力與兩劑疫苗對其他變種的相若。 這是輝瑞和BioNTech首次就疫苗對Omicron效力發表官方聲明，分析相信將進一步加快全球各地推動接種加強針的速度。 聲明指出，研究人員分析接種者血漿內的中和抗體水平，發現接種三劑疫苗者，對Omicron的抗體水平比只接種兩劑者高出25倍，足以中和Omicron變種。 聲明強調有關數據仍屬於初步結果，兩間公司會繼續研究，並表示假如有需要，他們可以在2022年3月推出專門針對Omicron版本的疫苗。 T細胞效力未減 兩針仍可防重症.
2021年12月9日 · (星島日報報道)美國輝瑞藥廠和德國BioNTech公司昨日宣布，試驗結果顯示，對於新冠變種病毒Omicron，兩劑輝瑞疫苗（復必泰）未必有足夠保護力，但只要接種三劑（即加一劑加強針），中和抗體就會顯著增加，明顯可「有效」防護Omicron。 稍早前，南非一個小型研究顯示，Omicron比之前出現的任何新冠變種都更能躲避免疫系統，可部分逃脫輝瑞疫苗提供的保護（即輝瑞疫苗僅可局部防護Omicron）。 輝瑞與BioNTech周三首次就旗下疫苗對抗Omicron的潛在效果發布官方聲明，表示接種兩劑疫苗後，中和抗體水準明顯較低，但如果接種第三劑，中和抗體將遽增二十五倍，與接種兩劑疫苗後對付其他變種的水平相近。
2021年12月8日 · 2021-12-08 21:44:42 香港. BioNTech與輝瑞發布最新研究結果，指其合作研發的復必泰疫苗加強針能有效中和Omicron變異株。 實驗室研究表明，接種復必泰三劑新冠疫苗能有效中和Omicron變異株，而僅接種兩劑疫苗後的中和滴度明顯較低。 數據顯示，與僅接種兩劑復必泰疫苗相比，接種第三劑疫苗使針對Omicron變異株的中和抗體滴度大幅提高了25倍;接種加強劑後的滴度與接種兩劑針對主流病毒類型的疫苗後產生的滴度相同，代表着這一滴度水平能對人體產生高保護力。 通告指，兩家公司將繼續推進針對Omicron變異株的疫苗開發，並預計在明年3月前成功研製疫苗，以應對可能產生對進一步提高疫苗保護水平和持續時間的需求。 責任編輯： 之袁. 顯示更多. 相關推薦.
輝瑞：三劑復必泰有效抗Omicron - 新冠疫情專頁. 12月09日 列印. 南韓新冠病毒感染大爆發，首爾一個臨時檢測站周三排長龍。 (星島日報報道)美國輝瑞藥廠和德國BioNTech公司昨日宣布，試驗結果顯示，對於新冠變種病毒Omicron，兩劑輝瑞疫苗（復必泰）未必有足夠保護力，但只要接種三劑（即加一劑加強針），中和抗體就會顯著增加，明顯可「有效」防護Omicron。 稍早前，南非一個小型研究顯示，Omicron比之前出現的任何新冠變種都更能躲避免疫系統，可部分逃脫輝瑞疫苗提供的保護（即輝瑞疫苗僅可局部防護Omicron）。
2021年11月30日 · 2021年11月30日. 政府宣布下周一起在八間私營醫護機構試行先導計劃，擴闊復必泰疫苗接種網絡，便利市民接種。 參與機構 名單 、接種地點、預約及查詢熱線資料已上載2019冠狀病毒病疫苗接種計劃專題網頁，市民可直接聯絡有關私營醫護機構預約接種，無須經官方網站預約。 接種安排與一貫做法相同，市民可免費接種疫苗，私營醫護機構不得單就提供接種服務向市民收取費用。 政府表示，有關私營醫護機構均為營運社區疫苗接種中心的醫療夥伴，就大規模提供新冠疫苗接種服務已累積相當經驗，並具動員醫護人手和應付突發醫療事故的能力。 私營醫護機構就每劑疫苗會獲160元資助，而為60歲或以上長者提供接種服務可獲額外資助每劑50元，與現行資助安排一致。
2022年5月23日 · 即時國際. 復必泰疫苗｜輝瑞：6個月大嬰兒至5歲童接種加強劑是安全. 撰文：許懿安. 出版： 2022-05-23 22:50 更新：2022-05-23 22:51. 美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）5月23日聯合發表初步臨床試驗結果稱，6個月至5歲的兒童接種3劑由它們聯合研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗，是安全而且有效的。 初步臨床試驗結果顯示，在這一波因變種病毒Omicron而升溫的疫情中，它們進行的一項有1,678名5歲以下兒童參與的研究，第三劑疫苗在他們身上出現明顯的免疫反應，且他們的耐受性良好，大部份副作用為輕度至中度。 這一批兒童為6個月至5歲大。 他們在接種第二劑後至少2個月才接種第三劑。
