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它可以单独使用，也可以与其他药物一起使用，以帮助控制白塞病患者的 皮肤溃疡 、关节疼痛和眼部炎症，它的副作用包括类似流感的体征和症状，如肌肉疼痛和疲劳。. 口腔溃疡是我们较常见的“不治之症”，希望大家对此不要大意了。. 参考资料. [1]Behcet's ...
白塞氏病（Behçet’s disease），也称为 贝赫切特病 ，是一种罕见的自身免疫性疾病，表现为 多系统 受累，包括反复发作的口腔溃疡、皮肤损害、生殖器溃疡、关节炎、 葡萄膜炎 、血管炎等症状。 白塞氏病的病因尚不完全清楚，但目前认为是由遗传和环境因素共同作用的结果。 遗传因素 在白塞氏病的发病中起着重要作用。 研究表明，某些 基因变异 可能与白塞氏病的发生有关，例如 HLA-B51等位基因 。 在某些地区，尤其是地中海地区和中东地区，白塞氏病的发病率较高，这也可能与特定的 遗传背景 有关。 尽管遗传因素在白塞氏病的发病中起着重要作用，但目前还没有足够的证据表明该病具有明显的遗传模式，如常染色体显性或隐性遗传。 这意味着即使家族中有白塞氏病患者，也不能简单地预测其他家庭成员是否会发病。
雨花. 阿德莱德大学 医学与外科博士. 17 人赞同了该回答. 属于遗传病，不能治愈，可以控制，需要有规律的 药物治疗 ，时间越早越好。 不要听信网上的骗子的"治愈秘方"而停用正规药物，一旦恶化产生并发症则不可逆转，悔之不及。 具体 Questions and Answers About Behçet's Disease. 在有效的控制之下，生活状况也还是可以不错的。 韩国乒乓球名将朱世赫就有白塞氏病，去年36岁还代表韩国出战，活蹦乱跳地跟中国的 大魔王 交手 ( 2016里约奥运 马龙vs朱世赫) 编辑于 2019-07-17 04:29. 卫琅. 拖延症重症患者. 54 人赞同了该回答. 想了想还是大概回答一下吧。 如果有病友的看到的话还是可以交流一下的.
2015年7月17日 · 白塞病又称 贝赫切特综合征 ，是一种以血管炎为基础病理改变的 慢性、复发性自身免疫/炎症性疾病 。 1937 年土耳其医生 Hulusi Behçet 首次报道本病，故命名为“贝赫切特综合征（Behçet′s disease）”。 我国患病率为 14/10 万人，发病年龄多为 15~50 岁。 1.白塞病除了口腔溃疡还有什么症状？ 该病主要表现为 反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡及眼葡萄膜炎 。 除了 三联征 表现外，还可以随着疾病的发展出现皮肤、胃肠道、血管、肺部、关节、泌尿系统及神经系统的病变，它是可累及多个系统器官的疾病。
4 成人斯蒂尔病 Adult-onset Still disease 5 Alagille综合征 Alagille syndrome 6 α-1-抗胰蛋白酶缺乏症 Alpha-1-antitrypsin deficiency 7 ANCA相关性血管炎 ANCA-associated vasculitis 8 Bardet-Biedl 综合征 Bardet-Biedl syndrome 9 白塞病/贝赫切特综合征 Behçet's
口炎见于白塞氏综合征（Behçet's disease 白塞氏病）的口腔表观，也见于克隆氏病（Crohn's disease）的口腔表现。 口内物理创伤是最常见的口内诱因，如牙刷、尖锐（如薯片或烤面包片）造成的刺伤或擦伤、咬颊咬舌（常见于精神疲劳和牙齿覆盖 overjet 减小）或者 ...
白塞病又称贝赫切特综合征，是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫/炎症性疾病。1937 年土耳其医生 Hulusi Behçet 首次报道本病，故命名为“贝赫切特综合征（Behçet′s disease）”。我国患病率为 14/10 万人，发病年龄多为 15~50 岁。
