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2022年2月7日 · 答：快速抗原測試（RAT，rapid antigen test）是篩查新冠病毒的方法之一，可直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質（抗原）。 市面上的快速抗原檢測大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 問：快速抗原測試套裝應如何使用？ 答：政府近日在多區派發快速抗原測試套裝予市民，其中包括相達生物科技生產的套裝，以下為該公司測試套裝的 使用方法示範短片 （註：不同生產商的測試套裝使用方法或有不同，使用前請先詳閱產品資訊，了解採樣方法）： 問：需要等多久才有測試結果？ 答：一般等20分鐘才讀取測試結果，時間不能過長或過短。 問：快速抗原測試可以代替核酸檢測嗎？ 答：不可以，因快速抗原檢測的靈敏度較核酸檢測低。
2020年12月7日 · 與新冠病毒核糖核酸（RNA）測試相比，新冠病毒抗原快速測試的優點包括「空窗期」較短；只需使用鼻腔拭子樣本作檢測，採樣容易；20分鐘就有結果；普通人亦可以自己做測試；以及價錢廉宜，可以較頻密做測試等。
2022年3月3日 · 即時熱點. 2022年3月3日星期四. 新冠疫情｜快速測試前潔手潔桌面 忌接觸採樣棒末端 話你知在家快測須知 (12:52) 圖1之1 - （衛生署衛生防護中心facebook截圖） 市民在家進行新型冠狀病毒快速抗原測試驗須注意什麼？ 明報電子平台組整理了衛生署的資訊供讀者參考。 避免污染快速抗原測試 ： ．檢測前先清潔進行檢測的周圍環境如桌面，以及雙手. ．忌將已開啟的測試套裝暴露於空氣太長時間，在即將檢測前才開啟測試套裝. ．不要用手接觸採樣棒用作採樣的末端. 小心閲讀使用說明書並嚴謹跟隨指示 ： ．取足夠的樣本. ．將採樣棒與測試溶液正確混合. ．把測試棒放在一個平面. ．把準確滴數的測試溶液滴入樣品孔. ．在指定時間內讀取結果. 新冠疫情專輯：bit.ly/3s7mbbY.
2022年3月2日 · 本報昨日隨機實測4款市面有售的快速測試套裝，分別以自來水、可樂及橙汁飲品測試，結果橙汁和可樂分別令3款及兩款測試棒顯示「陽性」結果，自來水則全部顯示「一條線」的陰性結果。 有醫生指出，不同液體的酸鹼度和雜質均可能影響快測結果；至於會否有人可輕易藉偽造結果以獲取病假，他相信會這樣做的只佔少數。 明報電子報訂戶登記. 如要讀取全文，請 按此訂閱或續訂 明報電子報服務。 現有訂戶請 按此登入 。 限時優惠. 新用戶30天免費試閱. 盡覽《明報電子報》收費內容. 立即試閱. 一個帳戶，即可穿梭三大平台——智能手機、平板電腦、桌上電腦，盡覽收費內容。 《明報電子報》功能： 今昔明報： 每日報章內容及昔日報章新聞* *桌面網頁版：最近10年. 《明報新聞》APP最近3年.
2022年3月5日 · 快速抗原測試套裝一般內附採樣棒，港大醫學院院長梁卓偉表示，採樣時應該先撩喉，之後用同一支棒撩兩邊鼻。 他解釋，病毒大部分集中在咽喉，測試採樣同時撩咽喉及鼻是要提高敏感度，盡量減低「假陰性」機率。 【 港大醫學院新冠快速抗原檢測使用示範片段 】 新冠疫情專輯：bit.ly/3s7mbbY. 相關字詞﹕ 新冠疫情 確診 新冠肺炎香港 新冠肺炎檢測 新冠病毒 新型冠狀病毒 新型冠狀病毒肺炎COVID-19 新型冠狀病毒肺炎 新型冠狀病毒香港 編輯推介. 上 / 下一篇新聞. 明報報料熱線﹕ inews@mingpao.com / 9181 4676. 第五波新型冠狀病毒疫情嚴峻，不少市民使用快速抗原測試自行檢測。
2020年10月24日 · 【明報專訊】港府早前透露有意在機場引入新型冠狀病毒的快速測試，助各地人流往來。 食物及衛生局長陳肇始昨日透露，衛生署和本港機場正試用快速測試，與傳統檢測方法並行使用，了解不同測試的準確度。 中大專家許樹昌認為，若最後發現新快速測試與傳統檢測準確度相若，才應引入。 明報電子報訂戶登記. 如要讀取全文，請 按此訂閱或續訂 明報電子報服務。 現有訂戶請 按此登入 。 明報跨年大激賞 限時優惠. 訂閱低至74折及. 豐富禮券回贈. 立即訂閱. 一個帳戶，即可穿梭三大平台——智能手機、平板電腦、桌上電腦，盡覽收費內容。 《明報電子報》功能： 今昔明報： 每日報章內容及昔日報章新聞* *桌面網頁版：最近10年. 《明報新聞》APP最近3年. 《明報電子報》APP：最近30天. 原版上載：
2022年3月13日 · 2022年3月13日星期日. 快速抗原測試產品靈敏度有別 團體促當局加強抽查 (15:00) 圖1之1. 近期市面湧現快速抗原測試產品，香港生物科技協會比較24個品牌的快速測試劑，當中不同測試劑的靈敏度有別，在樣本病毒量低時部分測試劑無法測出陽性結果。 該會稱市民若對測試結果有懷疑，可使用不同品牌的測試劑再覆核，亦建議當局加強抽查市面快速測試劑，確保相關產品的質素。 香港生物科技協會邀請測試劑廠商參與調查，最終24個品牌參加，其中17個來自內地，本港及新加坡各兩個，台灣、韓國及美國各一。 該會檢視測試劑的公開資料以評分，包括是否獲本港政府認可、國家藥監局批准、載列於歐盟通用名單等，亦會參考製造商臨牀表現數據。 該會亦做測試，評估測試劑靈敏度、特異性、穩定性及是否容易使用。
