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  1. pfizer biontech疫苗 相關

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  2. lp.koseipharma.com/Japanese/Medicines

    抗逆流藥物 - 醫療產品 (WDL) B12362 - 藥品供應

    经营在日本销售的医药品的公司。 70年經驗豐富的日本藥品向平行貿易商出口商（批發商）。

    Cobertura de seguro: Medicina DB、Cita de drogas、consulta

搜尋結果

  1. www.zhihu.com › question › 456080743辉瑞 （Pfizer）和摩德纳（Moderna）疫苗推荐打哪个？ - 知乎簡

    2021年4月23日 · 我觉得有必要说清楚的是目前并没有专门针对 pfizer /moderna疫苗对亚洲人有效性的研究，网上流传的Pfizer 75%，moderna 100%的数据都是从 三期临床 里面挖出来。 这么做的弊端是，样品数少，数据参考意义不大。 以下是具体数据并附上 fda报告 原文链接： Pfizer一共1600+个亚洲人参与 辉瑞 的三期临床，一半是安慰组，一半是 辉瑞疫苗 。 安慰组4个人感染，Pfizer组1个人感染，所以得出74.4%的数据。 但是给出的区间是 [-158.5, 99.5]，也就是说实际的数据会在-158.5%～99.5%里浮动。 fda.gov/media/144245/do. Moderna给fda的报告里，一共1300+亚洲人参与，大概一半安慰组一半moderna。

  2. www.zhihu.com › question › 482484480FDA 正式获批全球首款 mRNA 新冠疫苗，国内上市进展如何？ - 知乎簡

    1.Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine COMIRNATY® Receives Full U.S. FDA Approval for Individuals 16 Years and Older. BioNTech 2.FDA grants full approval to Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine, opening door to more vaccine mandates. CNN 3.FDA Approves

  3. www.zhihu.com › question › 540304921全球首款冻干型新冠奥密克戎株 mRNA 疫苗进入临床阶段，有哪些重 ... 簡

    冻干技术. 全球首款冻干型新冠奥密克戎株 mRNA 疫苗进入临床阶段，有哪些重要意义？ 关注者. 1. 被浏览. 1,980. 1 个回答. 默认排序. 知乎用户. 2 人赞同了该回答. 我们先来看一组数据： mRNA-1273 (Spikevax®)和 二价加强疫苗 （缓冲液为 20mM Tris，87mg/ml 蔗糖，10.7mM 醋酸钠，PH7.5） 在-50℃至-15℃的冷冻存贮保质期为 9 个月 ，一旦解冻后，不允许再次冻存， 在 2℃-8℃条件下可保存 30 天或者在 8℃-25℃条件下只能保存 24h ； BNT162b2 (Comirnaty®) 冷冻存贮甚至需要 在-90 °C 至-60 °C 条件下，可保持 12 个月的稳定性 。

  4. www.zhihu.com › question › 476771407只有辉瑞疫苗和莫德纳疫苗可以选择的话应该扎哪个？ - 知乎簡

    发布于 2022-03-29 16:50. 盖德视界. 2021年mRNA新冠疫苗的最大赢家现在已经揭晓，莫德纳（Moderna）给出了答案：是对手辉瑞。 2月24日，莫德纳2021年年报发布，全年mRNA新冠疫苗Spikevax的销售额为177亿美元，售出疫苗8.07亿剂，远不及辉瑞-拜恩泰科（Pfizer-BioNTech）的新冠疫苗Comirnaty的成绩：生产30亿剂（交付26亿剂），销售额367.81亿美元。 脂质纳米颗粒是制造mRNA疫苗的重要成分，其作用在于保护mRNA不被免疫系统识别和攻击，并将mRNA送进细胞内。 它包括四种成分（胆固醇、磷脂酰胆碱、可电离的阳离子脂质和聚乙二醇化磷脂）。

  5. www.zhihu.com › question › 513457784辉瑞和 BioNTech 开始试验专门针对 Omicron 变异株的疫苗，目前 ... 簡

    生物技术. 临床试验. 辉瑞（Pfizer） 辉瑞和 BioNTech 开始试验专门针对 Omicron 变异株的疫苗，目前进展如何？ 辉瑞公司表示，将开始试验专门针对omicron变异株的新冠疫苗，探索其在先前接种过疫苗的年轻人和中年人身上的使用，以及在没有接种过疫苗者身上的使用情况… 显示全部 . 关注者. 4. 被浏览. 450. 2 个回答. 默认排序. 英正知识产权. 知识产权服务；商标代理；版权代理. 新冠疫苗巨头的mRNA专利之争. 当地时间8月26日，知名药企莫德纳表示，辉瑞及其合作伙伴德国生物新技术公司（BioNTech）所研发的新冠疫苗侵犯了该公司的专利，他们抄袭了莫德纳在新冠疫情前几年就开发好的技术。

  6. www.zhihu.com › question › 502696015BioNTech、Moderna 与强生正研发针对 Omicron 的疫苗，疫苗多久 ... 簡

    1 个回答. 药研荟. CHMP 建议基于来自 Omicron 适应疫苗的有利数据；. Omicron BA.4/BA.5 二价 COVID-19 加强疫苗结合了 15-ug mRNA 编码原始 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗中 SARS-CoV-2 的野生型刺突蛋白和 15-ug mRNA编码 Omicron BA.4/BA.5 子变体的刺突蛋白；. Pfizer-BioNTech 二价 Omicron BA.4/BA.5 ...

  7. www.zhihu.com › question › 481995511如何评价辉瑞疫苗获得 FDA 全面批准？ - 知乎簡

    2021年8月23日 · 148. 被浏览. 231,300. 36 个回答. 默认排序. 春雨医生. 医学话题下的优秀答主. 可能有小伙伴会感到疑惑：辉瑞疫苗不是早就上市了吗？ 现在获得 全面批准 又是啥意思？ 之前辉瑞/BioNTech的疫苗是获得 紧急使用授权 ，该授权是 美国食品和药物管理局 （FDA）针对公共卫生危机下特殊的药品审核通道，具体的审核标准会根据具体危机情况制定。 比如对于新冠疫苗，一般情况下需要有六个月的安全和疗效数据，但在紧急使用授权审核中，只要求公司在申请紧急使用授权之前收集两个月的 三期临床试验 安全性数据。 这种授权方式可以缩短时间，避开一些冗长的监管步骤，在危机期间迅速将疫苗送到人们手中。